阿斯利康制药(LSE/STO/NASDAQ: AZN)通过与石药集团有限公司达成独家许可协议,获得了一种名为YS2302018的临床前降脂分子,从而巩固了其心血管药物管线。根据今天发布的新闻稿,该公司宣布了这一消息。
获得许可的分子YS2302018是一种口服脂蛋白(a)或Lp(a)抑制剂,Lp(a)与血液中胆固醇的运输有关。Lp(a)水平升高与冠状动脉疾病和中风等心血管疾病风险增加有关。阿斯利康制药旨在将这种分子开发成为一系列心血管疾病适应症的新型疗法,可能与其PCSK9抑制剂AZD0780联合使用。
阿斯利康制药生物制药研发执行副总裁兼负责人Sharon Barr强调了该资产在满足心血管疾病管理未满足需求方面的重要性,心血管疾病仍然是全球主要死因。与石药集团的合作预计将利用阿斯利康制药的临床开发和商业化能力,造福血脂异常和相关心血管代谢疾病患者。
根据协议条款,阿斯利康制药将向石药集团支付1亿美元的预付款。此外,石药集团可能获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款,以及分级特许权使用费。
全球血脂异常负担日益加重,尽管现有治疗方法,许多动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者仍未达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标。该协议旨在通过引入更多样化和有效的治疗选择来应对这一挑战。
阿斯利康制药的CVRM(心血管、肾脏和代谢)部门是生物制药的一部分,是公司的一个关键增长领域。通过了解各种器官之间的联系,阿斯利康制药正在开发一系列用于器官保护和疾病进展的药物,最终目标是再生疗法。
这家总部位于英国剑桥的制药公司专注于各种治疗领域处方药的发现、开发和商业化。其创新药物被全球数百万患者使用。
在其他近期新闻中,阿斯利康制药在医学进展方面取得了重大进展。该公司的CALQUENCE补充新药申请已被FDA接受优先审查,有可能改变未经治疗的套细胞淋巴瘤的结果。
该公司还与Arcus Biosciences合作,评估一种用于透明细胞肾细胞癌的新型联合疗法。此外,阿斯利康制药与第一三共共同开发的ENHERTU基于DESTINY-Breast06 III期试验结果获得FDA优先审查。
尽管取得这些进展,阿斯利康制药在治疗肺癌和乳腺癌的两种潜在药物方面面临挑战,未能证明其有效性。这些挫折导致Erste Group将阿斯利康制药的评级从买入下调至持有。
然而,德意志银行、BMO Capital、TD Cowen和美银证券对阿斯利康制药股票保持积极展望。
此外,该公司的TAGRISSO获得FDA批准,用于治疗III期表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌。FDA还批准了阿斯利康制药的FluMist流感疫苗可在家自我管理,以及Fasenra用于治疗成人罕见免疫介导的血管炎。
这些是阿斯利康制药持续进展的最新发展。
InvestingPro 洞察
阿斯利康制药加强其心血管药物管线的战略举措与其当前的财务表现和市场地位相一致。根据InvestingPro数据,阿斯利康制药拥有2,382亿美元的庞大市值,反映了其作为制药行业主要参与者的地位。该公司过去十二个月的收入增长为10.45%,毛利率高达82.62%,凸显了其财务健康状况和投资于YS2302018等前景广阔的新疗法的能力。
InvestingPro提示强调了阿斯利康制药在制药板块的优势。预计该公司今年净利润将增长,这可能会因其心血管管线的成功发展而进一步提升。此外,阿斯利康制药已连续32年保持股息支付,即使在投资未来增长机会时也展示了其对股东回报的承诺。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro提供了12个额外的提示,可能为阿斯利康制药的投资潜力提供更深入的洞察。这些提示以及实时指标可以帮助投资者根据公司在心血管药物市场的最新战略举措,做出更明智的决策。
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