特拉华州威尔明顿 - 阿斯利康制药的AIRSUPRA，一种吸入式抗炎药物，在一项III期临床试验中显示出令人鼓舞的结果，与传统的沙丁胺醇治疗相比，显著降低了严重哮喘发作的风险。这一发现是在独立数据监测委员会因疗效显著而建议提前终止试验后得出的。
BATURA试验涉及间歇性或轻度持续性哮喘患者，测试AIRSUPRA作为按需救援药物以应对症状。试验达到了主要终点，证明了在降低严重发作风险方面具有统计学意义的显著效果。
全球估计有2.62亿人患有哮喘，仅美国就有超过2500万人，其中许多人面临严重发作的风险。AIRSUPRA结合了沙丁胺醇和布地奈德，是美国首个批准用于18岁及以上人群的抗炎救援药物，旨在同时治疗症状和炎症。
独立数据监测委员会主席James Donohue强调了该试验关注轻度哮喘患者的重要性，因为这些患者仍然面临严重发作的风险。阿斯利康制药执行副总裁Sharon Barr强调，试验结果进一步证明了AIRSUPRA在降低发作风险和减少系统性皮质类固醇使用需求方面的作用。
AIRSUPRA在试验中的安全性与其既定的安全性特征一致，未报告新的安全性问题。这些结果将于2024年10月26日在即将举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会年度科学会议上公布。
AIRSUPRA目前也正在青少年患者和中国进行研究，以进一步评估其有效性和安全性。该药物是阿斯利康制药与Avillion合作的结果，后者负责资助和执行导致美国监管批准的全球临床开发计划。
这一消息基于阿斯利康制药的新闻稿。该公司继续在呼吸系统护理领域保持领先地位，旨在通过其吸入药物和生物制剂组合来满足慢性呼吸系统疾病的未满足需求。
在其他近期新闻中，阿斯利康制药从石药集团获得了一种降脂分子YS2302018的许可，旨在将其开发成为治疗心血管疾病的新型疗法。该公司的CALQUENCE药物也取得了进展，已被FDA接受优先审查，用于治疗成年初治套细胞淋巴瘤患者。阿斯利康制药还与Arcus Biosciences合作，正在评估一种用于治疗透明细胞肾细胞癌的新型联合疗法。
阿斯利康制药与第一三共共同开发的ENHERTU，基于DESTINY-Breast06 III期试验结果获得FDA优先审查。然而，两种潜在药物在治疗肺癌和乳腺癌方面遇到挫折，导致Erste Group将阿斯利康制药的评级从买入下调至持有。不过，德意志银行、BMO Capital、TD Cowen和美银证券仍然对阿斯利康制药股票保持积极展望。
阿斯利康制药还报告了稳定的投票权和股本，表明其股本结构稳定。FDA批准了阿斯利康制药的TAGRISSO用于治疗III期表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌，FluMist流感疫苗可在家自行使用，以及Fasenra用于治疗成人罕见免疫介导血管炎。这些都是阿斯利康制药持续进步的最新发展。
InvestingPro 洞察
阿斯利康制药AIRSUPRA的令人鼓舞的结果与公司的盘坚地位和财务表现相一致。根据InvestingPro数据，阿斯利康制药拥有2384.8亿美元的巨大市值，反映了投资者对其创新管线和增长潜力的信心。
公司在过去十二个月的收入增长为10.45%，最近一个季度为13.33%，凸显了其利用AIRSUPRA等突破性产品的能力。考虑到阿斯利康制药已经拥有491.3亿美元的巨大收入基础，这一增长尤为令人印象深刻。
InvestingPro提示强调了阿斯利康制药在制药行业的优势。该公司被认为是"制药行业的知名企业"，这从其在呼吸系统护理领域的领导地位和AIRSUPRA等创新治疗方法的开发中可见一斑。此外，阿斯利康制药"已连续32年保持股息支付"，展示了其在专注研发的同时对股东回报的承诺。
AIRSUPRA和阿斯利康制药产品组合中的其他产品的成功为公司的强劲盈利能力做出了贡献。阿斯利康制药的毛利率为82.62%，营业利润率为25.13%，显示出高效的成本管理和将研究成果转化为财务收益的能力。
考虑阿斯利康制药潜力的投资者应注意，该公司"相对于近期盈利增长，交易市盈率较高"，市盈率为36.89。这一估值表明市场对未来增长抱有很高期望，可能已经考虑了AIRSUPRA等治疗方法的潜力。
对于那些寻求更深入分析的人，InvestingPro为阿斯利康制药提供了12个额外的提示，全面展示了公司的财务健康状况和市场地位。
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