Regeneron Pharmaceuticals, Inc.宣布，将在财务报表中计入约5600万美元的税前费用，用于与合作和许可协议相关的已获得的在研开发（IPR&D）。预计这笔费用将影响2024年第三季度的每股摊薄净收益，按照GAAP和非GAAP计算方法，影响幅度约为0.43美元。
这家总部位于纽约塔里敦的生物技术公司表示，这些初步数据仍需最终确认，并须经过常规的财务结算程序。
具体的IPR&D费用包括了制药行业持续合作努力中的开发里程碑付款和预付款。Regeneron强调，由于此类交易的时间和规模存在固有的不确定性，公司通常不会在财务预测中预估这些费用。
公司在SEC文件中披露的前瞻性声明表明，这些估计可能会发生变化。公司提醒投资者，实际结果可能与这些初步估计有所不同。
此外，Regeneron声明，除非明确表示，否则这些信息不应被视为根据1934年《证券交易法》"备案"的内容，也不应被纳入1933年《证券法》下的任何备案文件中。
Regeneron还区分了GAAP财务指标和非GAAP财务指标，后者不包括公司认为不能反映其核心运营表现的某些非现金和其他项目。这些非GAAP指标用于公司内部规划和绩效评估，但可能无法与其他公司的类似指标进行比较。
本文提供的信息来源于新闻稿声明，反映了Regeneron对其财务运营和持续研究合作保持透明的承诺。
在其他近期新闻中，Regeneron Pharmaceuticals取得了重大进展。公司的药物Dupixent在美国和中国获准用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），TD Cowen认为这可能代表20-30亿美元的市场机会。
Regeneron的总收入增长12%至35.5亿美元，其中Dupixent全球收入大幅增长29%至35.6亿美元。然而，公司面临来自Amgen就其产品Eylea相关专利的法律挑战。
初步法院裁决支持Amgen，这可能影响Regeneron的市场份额和销售增长。对此，Erste Group将Regeneron的评级从买入下调至持有。
尽管面临这些挑战，BMO Capital Markets仍维持Regeneron的"优于大市"评级和1,300.00美元的目标价，反映了Dupixent新机遇与Eylea业务面临挑战之间的平衡。
其他机构如高盛、Piper Sandler和Truist Securities也分别对Regeneron保持积极和中性态度。这些是Regeneron持续业务活动中的最新进展。
InvestingPro洞察
Regeneron最近宣布的5600万美元IPR&D税前费用与其作为生物技术行业重要参与者的地位相符，这一点在InvestingPro提示中得到了强调。尽管有这笔费用，公司的财务状况似乎仍然稳健。InvestingPro数据显示，公司市值为1093.2亿美元，表明投资者对公司有很强的信心。
公司最近一个季度12.32%的收入增长，加上过去十二个月30.14%的强劲营业利润率，表明即使在投资未来研发的同时，Regeneron仍保持着稳固的财务基础。另一个InvestingPro提示进一步支持了这一点，指出公司的现金流足以覆盖利息支付，这对维持研究计划至关重要。
另一个相关的InvestingPro提示提到，管理层一直在积极回购股票，这可以被视为对公司长期前景的信心投票，即使面临短期费用支出，如刚刚宣布的费用。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为Regeneron提供了11个额外的提示，深入洞察公司的财务状况和市场表现。
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