周三，H.C. Wainwright维持对Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)的买入评级，目标价保持在$7.00。该公司强调了公司临床试验的最新进展，特别是在美国进行的NEXICART-2试验。
Immix Biopharma已经进入该试验的新阶段，开始在450M NXC-201 CAR+T细胞的剂量扩展水平上进行给药。这一进展是在成功完成第一组150M CAR+T细胞剂量给药后实现的。
NEXICART-2试验现在将对三名患者进行450M CAR-T细胞的给药，每28天给一名患者进行治疗。这一时间表使得每月可能有多名患者接受剂量，可能加快试验进度。NXC-201是一种立体优化的BCMA靶向CAR-T细胞疗法，当前的试验建立在之前在美国境外对复发/难治性AL淀粉样变性相同治疗的数据基础之上。
继续维持买入评级和$7.00的目标价反映了该公司对NXC-201潜力的信心。这种疗法已经显示出前景，正在进行的试验是在更高剂量水平评估其有效性和安全性的关键步骤。
分析师的评论强调了试验进展的重要性和结构化给药方法的意义，这种方法旨在优化治疗效果，同时监测患者反应。
NEXICART-2试验进入第二个给药组是Immix Biopharma的一个重要里程碑。每月可以给多名患者给药的能力可能会带来更强大的数据，并可能加快NXC-201的开发时间表。该公司重申买入评级和目标价表明，基于这些临床发展，对该股票持积极展望。
在其他最近的新闻中，作为一家临床阶段的生物制药公司，Immix Biopharma取得了几项重大进展。公司欢迎著名的AL淀粉样变性专家Raymond Comenzo博士加入其子公司Nexcella的科学顾问委员会。预计Comenzo博士的加入将进一步推进Immix Biopharma开发AL淀粉样变性先进治疗方法的进程。
Immix Biopharma还宣布扩大其针对AL淀粉样变性患者的CAR-T疗法NXC-201的美国第1b/2期研究，新增了三个临床试验站点：克利夫兰诊所、加州大学戴维斯分校和Sutter Health。这一扩展是在美国境外NEXICART-1研究显示出令人鼓舞的结果之后进行的，该研究在类似患者群体中显示92%的总体反应率。
此外，公司任命Crowe LLP为其新的审计，取代KMJ Corbin & Company LLP，在过渡期间没有发现分歧或需要报告的事件。Immix Biopharma还获得了欧盟委员会对其治疗多发性骨髓瘤的疗法NXC-201的孤儿药认定。
最后，Immix Biopharma正在推进临床和商业开发机会，特别是其III期研究产品RenovoGem™。
InvestingPro洞察
最近的InvestingPro数据为Immix Biopharma (NASDAQ:IMMX)的临床发展提供了额外的背景。该公司的市值为$40.08百万，反映了其在生物技术板块的当前估值。尽管文章中强调了积极的临床进展，但IMMX的股票在过去一个月下跌了28.43%，在过去六个月下跌了52.29%。
Two个相关的InvestingPro提示揭示了公司的财务状况。首先，IMMX"持有的现金多于债务"，这对于资助正在进行的临床试验（如NEXICART-2）可能至关重要。其次，该公司"正在迅速消耗现金"，这是处于开发阶段的生物技术公司的常见特征。这种现金消耗率强调了NEXICART-2试验进展的重要性，因为积极的结果可能会吸引额外的投资或合作伙伴关系。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为IMMX提供了10个额外的提示，提供了对公司财务健康和市场地位更深入的理解。
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