加利福尼亚州海沃德 - Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS) 和阿斯利康制药 (LSE/STO/Nasdaq: AZN) 已达成临床试验合作，以评估一种用于治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的新型组合疗法。这种常见的肾癌形式将成为双方合作的重点。该合作旨在探索Arcus的实验性HIF-2a抑制剂casdatifan与阿斯利康制药的实验性PD-1/CTLA-4双特异性抗体volrustomig的潜在组合效果。
这项合作旨在利用两种药物的独特机制，建立潜在的同类首创和最佳治疗方案。Casdatifan目前正在进行1/1b期研究，以评估其在癌症患者中的疗效，而volrustomig在针对晚期ccRCC的首次人体研究中作为单一疗法已显示出令人鼓舞的疗效。
阿斯利康制药将赞助并开展一项研究，以评估该组合疗法在晚期ccRCC患者中的安全性和早期疗效。这标志着两家公司之间的第二次临床合作，此前在2020年达成了一项研究非小细胞肺癌组合疗法的协议。
肾癌在美国最常见的癌症诊断中排名前10位，预计2024年将有81,600名美国人被诊断出患有此病。晚期或转移性ccRCC的五年生存率明显较低，仅为15%，这凸显了新治疗方案的迫切需求。
Casdatifan和domvanalimab（Arcus开发的另一种分子）都是实验性药物，尚未获得任何监管机构的批准。它们的安全性和有效性仍有待确立。
Arcus和阿斯利康制药之间的合作，以及吉利德科学公司可能参与casdatifan的开发和商业化（该公司拥有选择权），代表了改善ccRCC患者预后的共同努力。本文基于Arcus Biosciences的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，阿斯利康制药报告了稳定的投票权和股本，其已发行股本包括1,550,294,658股普通股，每股面值0.25美元。该公司与第一三共共同开发的ENHERTU基于DESTINY-Breast06 III期试验结果获得FDA优先审查。然而，TROPION-Breast01 III期试验报告了喜忧参半的结果。Erste Group将阿斯利康制药的评级从买入下调至持有，而Deutsche Bank、BMO Capital、TD Cowen和BofA Securities则维持积极展望。
阿斯利康制药的TAGRISSO基于LAURA III期试验获得FDA批准，用于治疗III期表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌。这一批准标志着该特定类型肺癌患者治疗的重大进展。FDA还批准了阿斯利康制药的FluMist流感疫苗可在家自行使用，以及Fasenra用于治疗成年患者的一种罕见免疫介导的血管炎。这些是阿斯利康制药近期持续进展的一部分。
InvestingPro 洞察
阿斯利康制药与Arcus Biosciences合作开发新的肾癌组合疗法，与公司在制药行业的强势地位相符。根据InvestingPro数据，阿斯利康制药拥有2,459.9亿美元的巨大市值，凸显了其在该板块的重要地位。
公司对创新治疗的关注反映在其强劲的财务表现上。阿斯利康制药在过去十二个月的收入增长为10.45%，2024年第二季度的季度收入增长为13.33%，展示了其扩大市场份额的能力，并有潜力利用新的治疗机会，如ccRCC治疗。
InvestingPro提示强调了阿斯利康制药的财务稳定性和增长潜力。预计公司今年的净收入将增长，分析师预测其将保持盈利。这种财务实力为投资研发提供了坚实的基础，这对于与Arcus Biosciences等公司的合作至关重要。
此外，阿斯利康制药对股东价值的承诺体现在其32年来持续支付股息的记录上。这种一致性，加上公司适度的债务水平和用现金流覆盖利息支付的能力，表明了在财务管理和未来增长机会投资方面的平衡方法。
对于有兴趣进行更深入分析的投资者，InvestingPro提供了阿斯利康制药的13个额外提示，全面展示了公司的财务健康状况和市场地位。
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