大开曼群岛 - 专注于RNA干扰(RNAi)疗法的生物科技公司Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN)报告称,其针对KRAS驱动癌症的第二代siRNA候选药物SIL-204在临床前研究中取得了重大进展。该公司今天宣布,SIL-204的新型微粒配方在人类胰腺癌小鼠模型中显示出显著的肿瘤缩小效果,这种癌症的特征是KRAS G12D突变。
根据最新发现,包裹在缓释配方中的SIL-204在治疗小鼠中表现出显著的抗肿瘤活性,并高度诱导肿瘤坏死。这比之前的配方有所改进,新的PLGA微粒提供了更优越的缓释特性,可能增强SIL-204的治疗效果。
Silexion计划在未来几个月内开始SIL-204的毒理学研究,并准备在2026年上半年进入2/3期临床试验。初期重点将放在局部晚期胰腺癌上,这种癌症以高死亡率著称。此外,该公司还计划开始结直肠癌模型的临床前研究。
Silexion的董事长兼首席执行官Ilan Hadar对SIL-204的潜力表示有信心,他认为优化的细胞摄取和改进的缓释配方是该药物进展的重大发展。
Silexion的第一代产品LODER在针对不可切除胰腺癌的2期试验中已经显示出前景。通过SIL-204,该公司旨在针对更广泛的KRAS突变,并在其致力于解决具有挑战性的癌症的承诺基础上更进一步。
这里提供的信息基于Silexion Therapeutics Corp.的新闻稿声明。需要注意的是,这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性,实际结果可能与预期不同。该公司警告不要过度依赖这些陈述,这些陈述是基于做出时可获得的信息。
在其他最近的新闻中,Silexion Therapeutics Corp报告了LODER™在治疗局部晚期胰腺癌(LAPC)的2期试验中取得了更好的结果。研究显示,患者的客观响应率为56%,此前不可切除肿瘤的可切除性增加了67%。试验结果表明,当与标准化疗联合使用时,LODER可能显著提高原本被认为无法手术的胰腺癌病例的手术干预机会。
除了这些令人鼓舞的结果外,Silexion正在推进其下一代产品SIL-204的开发,该产品针对与各种癌症相关的更广泛的KRAS突变。临床前模型已经证明SIL-204具有改进的稳定性和增强的能力,可以有效地到达并沉默KRAS癌基因。
在其他发展方面,公司宣布董事会成员Ilan Shiloah因时间冲突而立即辞职。他的离职在审计、薪酬以及公司治理和提名委员会留下了空缺。这紧随公司最近与Moringa Acquisition Corp合并以及从Biomotion Sciences更名为Silexion Therapeutics Corp之后。这些更新突显了Silexion Therapeutics Corp不断变化的公司格局。
InvestingPro洞察
随着Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN)报告其SIL-204临床前研究的进展,投资者应该了解公司当前的市场地位。根据InvestingPro数据,Silexion的市值仅为437万美元,反映了其在生物科技板块的早期阶段状态。
该股票最近的表现具有挑战性,InvestingPro数据显示过去三个月下跌了95.36%。这种下滑与公司的发展阶段以及与开发新型疗法的生物科技公司相关的固有风险相一致。
InvestingPro提示强调,Silexion的股票目前交易接近52周低点,并经历了高价格波动。这些因素可能对对公司SIL-204进展及其更广泛的RNAi平台感兴趣的投资者既带来风险,也带来潜在机会。
值得注意的是,Silexion不支付股息,这对于通常将资金再投资于研发的早期生物科技公司来说是常见的。这与公司专注于推进其管线(包括有前景的SIL-204候选药物)的做法一致。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro提供了额外的提示和指标,以更好地了解Silexion的财务健康状况和市场地位。SLXN还有10个更多的InvestingPro提示可用,提供对公司表现和潜力的更深入洞察。
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