北卡罗来纳州研究三角园 - BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:BCRX) 获得了美国卫生与公众服务部（HHS）的一份合同，用于采购其流感治疗药物RAPIVAB®（帕拉米韦注射液）。该合同价值高达6900万美元，将在五年期内向战略国家储备中心（SNS）供应多达95,625剂。
SNS是美国用于应对公共卫生紧急情况的药品和医疗用品储备库。该合同包括12个月的基本订购期和四个可选的12个月延期。HHS已经行使了第一个选项，承诺支付1390万美元购买19,125剂，将在2025年9月29日前供应。
RAPIVAB通过静脉输注给药，适用于治疗6个月及以上、症状出现不超过两天的急性单纯性流感患者。该药在2009年H1N1流感大流行期间是美国政府应对措施的重要组成部分，并一直在流感防范中发挥作用。
这份新合同是继2022年完成的前一个五年协议之后签订的，在之前的协议中，BioCryst根据一份3470万美元的合同向SNS供应了多达50,000剂RAPIVAB。BioCryst的首席研发官Helen Thackray博士表示，公司致力于确保RAPIVAB可用于潜在的严重流感爆发。
BioCryst Pharmaceuticals专注于通过结构引导的药物设计开发罕见疾病治疗方法。除RAPIVAB外，公司还将ORLADEYO®（berotralstat）商业化，并正在推进其他小分子和蛋白质治疗药物的研发管线。
本文信息基于BioCryst Pharmaceuticals, Inc.的新闻稿声明。新闻稿中的前瞻性陈述受各种风险和不确定性的影响，实际结果可能会有重大差异。可能影响公司业绩的因素包括HHS的实际采购数量以及公司对第三方制造商生产RAPIVAB的依赖。
在其他近期新闻中，BioCryst Pharmaceuticals的遗传性血管性水肿治疗药物ORLADEYO需求激增，导致公司上调了年度收入预测，现预计将在4.2亿美元至4.35亿美元之间。同时，公司已与泛加拿大药品联盟达成协议，将ORLADEYO纳入公共处方集，扩大了加拿大患者的药物获取渠道。然而，BioCryst也宣布由于药物活性不足而终止BCX10013项目。
公司还通过任命Donald S. Fong博士为新任首席医疗官来加强团队。BioCryst还计划明年申请ORLADEYO口服颗粒剂型的儿科使用。公司的目标是使ORLADEYO占据20%的市场份额，并预计到2029年在美国达到85%的付费治疗率。
这些发展伴随着ORLADEYO在20多个国家的强劲销售和患者保留率，表明BioCryst正处于积极发展轨道。尽管终止了BCX10013项目，但公司对盈利能力和管线开发的关注表明其致力于增长。
InvestingPro洞察
BioCryst Pharmaceuticals最近与美国卫生与公众服务部的合同符合公司强劲的收入增长轨迹。根据InvestingPro数据，截至2024年第二季度，BioCryst过去十二个月的收入增长了24.65%，2024年第二季度的季度收入增长更是达到了32.54%。这份新的6900万美元RAPIVAB合同可能会进一步提升公司的财务表现。
尽管有利好消息，投资者应注意BioCryst目前尚未盈利，过去十二个月的营业收入为负5539万美元。这反映在公司-11.13的市盈率上，表明公司仍处于增长阶段，并在大量投资于运营。
InvestingPro提示强调，BioCryst的股价波动较大，这对于拥有前景看好的产品线但盈利不确定的生物技术公司来说是典型的。然而，公司在过去三个月和六个月内表现强劲，价格总回报率分别为23.3%和50%。这一近期表现可能表明投资者对BioCryst的产品组合和未来前景的信心日益增强。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人，InvestingPro为BioCryst Pharmaceuticals提供了8个额外的提示，提供了更全面的公司财务健康和市场地位视图。
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