周五，H.C. Wainwright维持Enlivex Therapeutics (NASDAQ:ENLV)的买入评级和6.00美元的目标价，这是在该公司临床试验最新进展之后。Enlivex宣布获得丹麦药品管理局授权，可以开始其治疗中度和重度膝关节骨关节炎(OA)患者的I/II期试验的II期阶段。这一批准标志着这项多国研究向前迈出了重要一步。
本周早些时候，Enlivex分享了独立数据和安全监测委员会(DSMB)已完成对正在进行的试验I期阶段数据的中期审查。初始安全性运行阶段包括12名患者，他们接受了三次连续的Allocetra注射，剂量逐步增加。重要的是，在治疗期间和之后没有报告严重不良反应。
DSMB的审查结论认为Allocetra的安全性概况可以接受，允许Enlivex进入试验的II期部分。下一阶段将是一个双盲、随机评估，以评估Allocetra膝关节内注射与安慰剂相比的安全性和有效性。
II期试验的主要终点将集中在测量治疗后3个月、6个月和12个月与安慰剂相比的关节疼痛和关节功能。这些测量对于确定Allocetra作为膝关节OA治疗方法的潜力至关重要。
鉴于这些进展，H.C. Wainwright重申了对Enlivex Therapeutics的积极立场，重申买入评级，并将12个月目标价设定为每股6美元。试验进入II期预计将提供关于Allocetra有效性和安全性概况的进一步数据，这对公司在开发OA治疗方面的进展至关重要。
在其他最新消息中，Enlivex Therapeutics在获得丹麦药品管理局的批准和独立数据和安全监测委员会的积极认可后，已将其膝关节骨关节炎临床试验推进到II期。这项试验的进展可能会加强Enlivex在骨关节炎治疗开发方面的地位。在财务新闻方面，Enlivex报告2024年第二季度现金和短期存款为2590万美元，财务状况稳健，并在直接发行中获得了500万美元。
EF Hutton重申了对Enlivex的买入评级，维持13.00美元的目标价，反映了对公司临床开发策略的信心。H.C. Wainwright也维持了买入评级，尽管由于最近证券发行可能产生的稀释效应而调整了股票目标价。
Enlivex已安排在10月下旬举行股东年度大会，议程包括标准的公司事务。根据EF Hutton和H.C. Wainwright的分析，该公司的主打产品Allocetra目前正在进行II期临床试验，用于治疗中度症状性膝关节骨关节炎和败血症，显示出令人鼓舞的迹象。
预计该公司将在2025年底前披露几项临床试验的重要顶线数据，投资者和医学界正密切关注这些试验的进展。
InvestingPro洞察
Enlivex Therapeutics (NASDAQ:ENLV)最近的临床试验进展引起了关注，促使H.C. Wainwright维持买入评级和6.00美元的目标价。鉴于这些进展，通过InvestingPro指标检查公司的财务健康状况和股票表现可以为投资者提供额外的背景信息。Enlivex的市值为3300万美元，表明在生物技术行业中属于相对小规模的运营。公司的财务状况反映出重大挑战，截至2024年第二季度的过去十二个月调整后的市盈率为-1.79，EBITDA为-1789万美元，凸显了目前缺乏盈利能力的状况。
InvestingPro提示表明，虽然Enlivex持有的现金多于债务，表明一定的财务稳定性，但公司正在迅速消耗现金，并且毛利率较低。此外，分析师预计公司今年不会盈利。尽管如此，Enlivex的流动资产超过其短期债务，为即时财务义务提供了一些保证。
股票表现数据显示，过去一个月的总回报率强劲，达到26.4%，但六个月的表现受到了重大打击，回报率为-59.07%。这种波动性反映在价格处于52周高点的34.42%。对于考虑Enlivex长期潜力的投资者来说，这些指标在评估ENLV投资的风险回报平衡时可能至关重要。
要深入了解Enlivex的财务状况和股票表现，投资者可以访问https://cn.investing.com/pro/ENLV获取更多InvestingPro提示，那里提供了全面的提示列表，可以为公司的前景提供进一步指导。
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