里约热内卢 - 强生公司（NYSE:JNJ）公布了CARTITUDE-4第三期研究的结果，表明CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）显著改善了复发或对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者的总体生存率。根据研究，与标准疗法相比，单次输注CARVYKTI可将死亡风险降低45%。
该研究招募了之前至少接受过一线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）且对来那度胺耐药的患者。在国际骨髓瘤学会年会上展示的结果显示，在近三年的随访后，中位总生存期尚未达到，表明治疗反应持久且稳定。
CARVYKTI的疗效体现在77%的完全缓解率和85%的总体缓解率。研究还报告了微小残留病的显著减少，这是衡量治疗深度反应的关键指标。安全性与之前的分析一致，3/4级治疗相关不良事件主要为血细胞减少。
美国FDA和欧盟委员会已批准CARVYKTI用于治疗至少接受过一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。强生公司副总裁Jordan Schecter医生强调了公司对创新治疗的承诺，并表示计划向全球卫生当局提交这些结果。
多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的不可治愈的血液癌症，是全球第三常见的血液癌症。CARVYKTI是一种针对BCMA的基因修饰自体T细胞免疫疗法，代表了多发性骨髓瘤患者潜在的新护理标准。
本文基于新闻稿声明，旨在提供对研究结果的无偏见、事实性报道。
在其他近期新闻中，强生公司宣布在多发性骨髓瘤治疗方面取得重大进展。公司透露，DARZALEX FASPRO®与其他药物联合使用时，在最近的第三期研究中显示可改善患者预后。值得注意的是，AURIGA研究表明，DARZALEX FASPRO®与来那度胺联合使用，可使新诊断多发性骨髓瘤患者12个月时的微小残留病（MRD）阴性率提高一倍多。
此外，第三期CEPHEUS研究显示，DARZALEX FASPRO®与其他药物联合使用，实现了60.9%的MRD阴性率，显著降低了疾病进展或死亡风险。另外，第1b期RedirecTT-1研究揭示了一种新型双特异性抗体联合疗法在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面的有效性。
在法律方面，强生公司的子公司Red River Talc LLC申请了预先包装的第11章破产，作为80亿美元和解策略的一部分，以解决美国持续的与化妆品滑石相关的卵巢癌索赔。在财务分析方面，高盛重申了对CG Oncology股票的买入评级，这是在强生公司公布新数据之后作出的。最后，公司宣布执行副总裁兼首席人力资源官Peter M. Fasolo博士退休，Kristen Mulholland被任命为其继任者。这些是强生公司最近的发展。
InvestingPro洞察
强生公司在多发性骨髓瘤治疗方面的最新突破与其在制药行业的强势地位相符。根据InvestingPro数据，该公司拥有3892.8亿美元的巨大市值，凸显了其在医疗保健领域的重要地位。
一个InvestingPro提示强调，强生是制药行业的主要参与者，这从其创新治疗（如CARVYKTI）中可见一斑。这与公司强劲的财务表现相一致，包括过去十二个月861.58亿美元的收入和69.43%的健康毛利率。
另一个InvestingPro提示指出，强生已连续54年保持股息支付，反映了其财务稳定性和对股东回报的承诺。考虑到公司持续投资于CARVYKTI等突破性疗法，这一点尤为相关。
对于有兴趣进行深入分析的投资者，InvestingPro为强生公司提供了11个额外的提示，全面展示了公司的财务健康状况和市场地位。
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