里约热内卢 - 强生公司（NYSE: JNJ）今日宣布，DARZALEX FASPRO®与来那度胺联合用作维持治疗时，显著提高了新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者中适合自体干细胞移植（ASCT）者的微小残留病（MRD）阴性率。这一发现来自AURIGA三期研究，该研究表明，与单独使用来那度胺相比，联合治疗在12个月时将MRD阴性率提高了一倍多，并改善了30个月无进展生存（PFS）率。
在2024年国际骨髓瘤学会年会上公布的研究结果显示，联合治疗的MRD阴性率为50.5%，而单独使用来那度胺的阴性率为18.8%。此外，接受DARZALEX FASPRO®加来那度胺治疗的患者30个月PFS率为82.7%，而单独使用来那度胺维持治疗的患者为66.4%。
马里兰大学医学院的Ashraf Badros博士指出，MRD阴性转化率的显著提高和令人鼓舞的PFS数据表明，这一方案可能会改善适合移植的NDMM患者的长期预后。
此外，AURIGA研究还显示，与R组相比，D-R组的完全缓解率更高，持续6个月以上的MRD阴性率更优。74%的D-R治疗患者和67.3%的R治疗患者报告了3/4级治疗相关不良事件，其中感染和中性粒细胞减少最为常见。
PERSEUS三期研究和CASSIOPEIA三期研究的进一步支持数据也被公布，表明DARZALEX FASPRO®基础方案在不同患者群体和治疗阶段均有益处。
DARZALEX FASPRO®是达雷妥尤单抗的皮下注射剂型，是一种CD38靶向抗体，已获批用于多种情况下的多发性骨髓瘤治疗。AURIGA、PERSEUS和CASSIOPEIA研究的安全性特征与DARZALEX®和DARZALEX FASPRO®的已知信息一致。
这些研究结果基于新闻稿声明，尚未经独立验证。它们为支持DARZALEX FASPRO®在多发性骨髓瘤治疗中的使用提供了越来越多的证据。
在其他近期新闻中，强生公司宣布在多发性骨髓瘤治疗方面取得重大临床进展。CEPHEUS三期研究表明，DARZALEX FASPRO®与其他药物联合使用改善了患者预后。RedirecTT-1 1b期研究还揭示了一种新型双特异性抗体联合治疗在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面的有效性。此外，TRIMM-2研究显示总体反应率达82%的令人鼓舞的结果。
在法律方面，强生公司的子公司Red River Talc LLC申请了预先包装的第11章破产，作为80亿美元和解策略的一部分，以解决美国正在进行的与化妆滑石相关的卵巢癌索赔。在俄勒冈州，一项涉及2.6亿美元判决的案件被下令重审，该案件指控强生公司的滑石粉导致间皮瘤。
在财务分析方面，高盛在强生公司公布新数据后重申了对CG Oncology股票的买入评级。此外，该公司宣布了SKIPPirr二期研究的重要发现，表明在晚期非小细胞肺癌患者中，输注相关反应显著减少。最后，强生公司宣布D. S. Davis从董事会退休，执行副总裁兼首席人力资源官Peter M. Fasolo博士退休，Kristen Mulholland被任命为其继任者。这些是强生公司的近期发展。
InvestingPro洞察
强生公司在DARZALEX FASPRO®多发性骨髓瘤治疗方面的最新突破与该公司在制药行业的强势地位相符。根据InvestingPro数据，强生公司拥有3,907亿美元的巨大市值，凸显了其在医疗保健行业的重要地位。
该公司的财务状况似乎很稳健，截至2024年第二季度的过去十二个月收入为865.8亿美元，同期收入增长为5.13%。考虑到强生公司在制药行业的成熟地位，这一增长尤为显著。
一条InvestingPro提示强调，强生公司是"制药行业的知名企业"，这从其在DARZALEX FASPRO®等治疗方面的持续创新中可见一斑。这与另一条InvestingPro提示相呼应，即"分析师预测公司今年将盈利"，表明这些突破为强生公司的财务成功做出了贡献。
对于考虑投资强生公司股票的投资者来说，值得注意的是，根据另一条InvestingPro提示，该公司具有3.07%的吸引人的股息收益率，并已连续53年提高股息。这表明强生公司致力于股东回报，考虑到DARZALEX FASPRO®的积极临床结果和潜在的市场扩张，这可能特别具有吸引力。
InvestingPro为强生公司提供了11条额外提示，为那些有兴趣深入了解该公司投资潜力的人提供了更全面的分析。
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