里约热内卢 - 强生公司（NYSE:JNJ）发布了RedirecTT-1第1b期研究的最新结果，显示一种新型双特异性抗体联合疗法在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）方面具有令人鼓舞的疗效和可控的安全性。这些发现在国际骨髓瘤学会年会上公布。
该研究评估了TALVEY®（talquetamab-tgvs）和TECVAYLI®（teclistamab-cqyv）的联合用药，用于接受过三类药物治疗的患者，包括那些患有对标准疗法耐药的髓外病的患者。总体反应率（ORR）为79.5%，完全反应率为52.3%，中位随访18.2个月后18个月无进展生存率为69.8%。
髓外病患者的亚组分析显示，ORR为61.1%，18个月反应持续时间为81.8%。联合疗法的安全性与每种药物单独使用时的安全性一致，3/4级感染的累积发生率略高，但从6个月开始趋于平稳。
这种联合疗法为晚期多发性骨髓瘤患者提供了现成的选择，可能满足重大未满足的医疗需求。结果反映了TALVEY与其他有效疗法的可组合性，TRIMM-2研究的额外数据也将在IMS会议上公布。
多发性骨髓瘤是一种影响骨髓中浆细胞的血液癌症，被认为是不可治愈的。它是世界第二常见的血液癌症，预计2024年美国将有35,000例新病例。TALVEY®和TECVAYLI®此前已获得FDA批准，作为单一疗法用于治疗至少接受过四线治疗的成年RRMM患者。
本文基于新闻稿声明，旨在为投资者提供新闻事实的简明摘要。
在其他近期新闻中，强生公司报告了TRIMM-2第1b期研究的令人鼓舞的结果，该研究针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者。联合治疗显示总体反应率为82%。在另一项发展中，强生公司的子公司Red River Talc LLC申请了预先安排的第11章破产，作为80亿美元和解策略的一部分，以解决美国正在进行的与化妆滑石相关的卵巢癌索赔。
在法律新闻方面，俄勒冈州的一名法官下令对一起涉及强生公司2.6亿美元判决的案件进行重审，该案件涉及其滑石粉导致间皮瘤的索赔。在金融方面，高盛重申了对CG Oncology股票的买入评级，理由是强生公司公布的新数据后下行风险有限。
公司还宣布了其SKIPPirr第2期研究的重要发现，表明使用RYBREVANT®治疗的晚期非小细胞肺癌患者的输液相关反应显著减少。最后，强生公司宣布D. S. Davis从董事会退休，执行副总裁兼首席人力资源官Peter M. Fasolo博士退休，Kristen Mulholland被任命为其继任者。这些是强生公司最近的一些发展。
InvestingPro 洞察
强生公司最新的多发性骨髓瘤治疗临床试验结果与公司在制药行业的强势地位相一致。根据InvestingPro数据，强生公司拥有3,885.1亿美元的巨大市值，凸显了其在医疗保健sector的重要地位。
公司对TALVEY®和TECVAYLI®等创新疗法的关注反映在其稳健的财务表现上。强生公司在过去十二个月的收入为865.8亿美元，收入增长率健康，达到5.13%。考虑到公司的规模和在市场上的成熟度，这一增长尤为显著。
InvestingPro提示强调了强生公司的财务稳定性和对股东友好的政策。公司已连续53年提高dividend，展示了长期回报股东价值的承诺。这一点得到了当前3.07%dividend yield的进一步支持，使其成为注重收入的投资者的有吸引力的选择。
此外，强生公司的股票交易价格接近52周高点，这可能表明市场对公司最近的发展和整体业务战略有信心。公司20.42的市盈率（根据过去十二个月调整）表明，投资者愿意为强生公司的盈利支付溢价，可能是由于其在多发性骨髓瘤治疗等领域的强大市场地位和增长前景。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了额外的提示和洞察。目前，InvestingPro为强生公司提供了另外11个提示，可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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