里约热内卢 - 强生公司（NYSE: JNJ）今天宣布，一项名为TRIMM-2的1b期研究对复发或难治性多发性骨髓瘤患者显示出令人鼓舞的结果。这项组合治疗包括TALVEY®（talquetamab-tgvs）、DARZALEX FASPRO®（daratumumab和hyaluronidase-fihj）以及pomalidomide，总体反应率（ORR）达到82%。
参与研究的患者此前至少接受过三线治疗，包括蛋白酶体抑制剂（PI）和免疫调节药物（IMiD），或对PI和IMiD双重耐药，且在之前90天内未接受过抗CD38治疗。每周给药组报告的ORR为100%，其中56%达到完全缓解（CR）或更好。每两周给药组显示76%的ORR，中位反应持续时间（DOR）为26.4个月，中位无进展生存期（PFS）为20.3个月。
对抗CD38治疗产生耐药性的患者以及之前接受过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的患者对这种组合治疗也反应良好，CR率较高。
安全性与各个药物已知的特征一致。尽管中性粒细胞减少症发生率高，但严重感染的比率总体保持较低。大多数与治疗相关的不良事件为低等级，且未导致治疗中断。
来自卡尔加里大学的Nizar Bahlis医学博士表示，这些结果支持TALVEY与DARZALEX FASPRO和pomalidomide联合使用的潜力，可能为经历多次前期治疗的患者提供显著的疾病控制和改善生存。
在国际骨髓瘤学会年会上同时展示的RedirecTT-1研究的额外数据进一步强调了TALVEY的组合可能性。这些发现是继2023年ASCO年会上的先前报告之后的进一步证实。
TALVEY于2023年8月获得FDA批准，用于治疗至少接受过四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。DARZALEX FASPRO于2020年5月获批，适用于多发性骨髓瘤的多种患者群体治疗。
这则新闻基于新闻稿声明，反映了多发性骨髓瘤治疗领域的持续研究，旨在为晚期疾病患者提供更多治疗选择。
在其他近期新闻中，强生公司的子公司Red River Talc LLC已申请预包装第11章破产，作为80亿美元和解策略的一部分，以解决美国正在进行的与化妆品滑石相关的卵巢癌索赔。这项和解承诺增加了17.5亿美元，总额估计达到80亿美元。该计划旨在解决美国针对强生公司及其附属公司的99.75%的未决滑石诉讼。
在另一项法律进展中，俄勒冈州的一名法官下令就一起涉及强生公司2.6亿美元判决的案件进行重审，该案件涉及其滑石粉导致间皮瘤的索赔。高盛重申了对CG Oncology股票的买入评级，理由是强生公司公布的新数据显示下行风险有限。
强生公司还宣布了他们Phase 2 SKIPPirr研究的重要发现，表明使用RYBREVANT®治疗的晚期非小细胞肺癌患者的输液相关反应显著减少。此外，公司宣布D. S. Davis从董事会退休，以及执行副总裁兼首席人力资源官Peter M. Fasolo博士退休，Kristen Mulholland被任命为其继任者。这些是强生公司最近的一些发展。
InvestingPro洞察
强生公司最新的多发性骨髓瘤治疗临床试验结果与公司在制药行业的强势地位相一致。根据InvestingPro数据，强生公司拥有3,885.1亿美元的巨大市值，凸显了其在医疗保健行业的重要地位。
公司专注于TALVEY和DARZALEX FASPRO等创新治疗方法，这反映在其稳健的财务表现上。强生公司在过去十二个月内报告的收入为865.8亿美元，收入增长率健康，达到5.13%。考虑到公司的规模和在市场上的成熟度，这一增长尤为显著。
一个InvestingPro提示强调，强生公司是"制药行业的重要参与者"，这从其持续投资于文章中提到的突破性疗法中可见一斑。公司的强劲盈利能力进一步支持了这一行业领导地位，过去十二个月的毛利率为69.43%。
投资者可能还会对强生公司的股息表现感到欣慰。另一个InvestingPro提示指出，该公司"已连续53年提高股息"，展示了对股东回报的长期承诺。目前的股息收益率为3.07%，这对注重收入的投资者可能具有吸引力。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人，InvestingPro为强生公司提供了11个额外的提示，全面展示了公司的财务健康状况和市场地位。
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