H.C. Wainwright在欧洲皮肤病和性病学会议（EADV）上展示的Phase 2b SHINE试验后续分析之后，维持了对InflaRx NV (NASDAQ: IFRX)的买入评级和8.00美元的目标价。该会议正在2024年9月25日至28日举行。
SHINE试验探索了Gohibic（vilobelimab）在中度至重度化脓性汗腺炎（HS）患者中的疗效，HS是一种慢性皮肤病。
Gohibic是InflaRx开发的一种新型静脉注射抗C5a单克隆抗体，此前已获得FDA紧急使用授权用于COVID-19治疗。
尽管2019年6月5日的初步试验结果显示，Gohibic在第16周未达到基于化脓性汗腺炎临床反应评分的主要终点，但在EADV大会上展示的新分析突出了显著的临床疗效终点。
数据显示，在排液隧道、总病变数量和国际化脓性汗腺炎评分4方面，经过安慰剂调整后有显著减少。
InflaRx于2023年6月21日在美国商业化推出Gohibic，用于治疗危重COVID-19患者。此外，欧洲药品管理局人用药品委员会正在审查Gohibic的上市许可申请，用于治疗成人SARS-CoV-2引起的脓毒性急性呼吸窘迫综合征。
在其他近期新闻中，InflaRx N.V.报告了vilobelimab（一种抗C5a抗体）在治疗化脓性汗腺炎（HS）的Phase 2b研究中取得了令人鼓舞的结果。研究结果显示vilobelimab在减轻HS症状方面的有效性，在16周时排液隧道、总病变数量和国际化脓性汗腺炎评分4（IHS4）显著减少。此外，该公司还展示了其新型口服C5aR抑制剂INF904的令人鼓舞的临床前数据，突显了其作为一种有效抗炎剂的潜力。
此外，InflaRx的研究性药物vilobelimab已被生物医学高级研究与开发局（BARDA）选中进行Phase 2临床研究，旨在探索急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的新疗法。
该公司还公布了PANAMO Phase III研究的事后亚组分析的积极数据，表明vilobelimab与标准护理药物联合使用可能显著降低危重COVID-19患者的死亡率。
此外，InflaRx在欧洲补体与人类疾病会议上展示了INF904的临床前数据。数据显示INF904作为一种强效抗炎剂具有良好的药代动力学特性，在仓鼠模型中显示出对C5a诱导的中性粒细胞减少症的显著抑制作用。
InvestingPro洞察
鉴于H.C. Wainwright维持对InflaRx NV (NASDAQ:IFRX)的买入评级，InvestingPro数据和提示为考虑该公司股票的投资者提供了额外的背景信息。截至2024年第二季度的过去十二个月，InflaRx的市值约为9127万美元，市净率为0.98，表明股票的估值接近其账面价值。然而，该公司并非没有挑战，目前尚未盈利，毛利率为-943.71%，营业利润率为-37,667.35%。此外，该股票在过去一年的价格总回报率下降了47.59%。
两个InvestingPro提示提供了进一步的洞察：InflaRx的资产负债表上现金多于债务，这可能是财务稳定性的一个指标，但它正在快速消耗现金，这引发了对长期可持续性的担忧。此外，分析师已下调了即将到来的期间的盈利预期，他们预计公司今年不会盈利。InflaRx共有10个InvestingPro提示，为潜在投资者提供更深入的分析，详情请访问https://cn.investing.com/pro/IFRX。
这些数据点和提示可能有助于投资者权衡与InflaRx股票相关的潜在风险和回报，特别是在公司努力商业化重要健康状况治疗方法的背景下。
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