阿斯利康制药(LSE/STO/Nasdaq: AZN)已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,其流感疫苗FluMist可以自行使用,这标志着个人接种流感疫苗方式的重大转变。
今天发布的公告强调,FluMist是唯一获准可由49岁及以下成年人以及2-17岁个人在家自行或由看护人施用的流感疫苗。
FDA的决定基于一份全面的申请,其中包括一项可用性研究,显示18岁以上的个人可以自行使用FluMist或为2-49岁之间的合格个人施用。
这项批准旨在提高疫苗的可及性和便利性,有可能增加流感疫苗接种率,自2020-21年流感季节以来,美国成年人的接种率一直在下降。
西北大学传染病专家Ravi Jhaveri博士强调,拥有额外工具来增加疫苗接种机会并减少差异的重要性,特别是考虑到流感每年对卫生系统和社会的影响。
阿斯利康制药执行副总裁Iskra Reic表示,批准FluMist自行使用是使疫苗更容易获得并应对流感高年度负担的关键一步。
一旦可用,18岁及以上的成年人将可以选择通过名为FluMist Home的在线药房服务将FluMist直接送到家中。在完成由药剂师审核的问卷后,符合条件的个人可以收到疫苗发货。FluMist也将继续在传统医疗机构提供。
季节性流感可能导致严重后果,包括住院和死亡,并已被证明显著影响学校出勤率和就业。FluMist的新自行使用选项可能会提高疫苗接种率,特别是对那些不经常进行健康检查的人。
FluMist是一种活性减毒流感疫苗(LAIV),以鼻喷剂形式给药,自2003年以来一直是美国可用的流感疫苗选择之一。FluMist的更新标签包括了针对符合条件的自用和看护人使用的额外订购和使用说明。
在其他近期新闻中,阿斯利康制药在制药行业取得了重大进展。FDA批准了Fasenra用于治疗成年嗜酸性肉芽肿性血管炎患者,这是一种罕见的免疫介导性血管炎。这一批准基于MANDARA III期试验结果,显示近60%的Fasenra治疗患者达到缓解。
此外,阿斯利康制药的HIMALAYA III期试验表明,其免疫疗法方案延长了不可切除肝细胞癌患者的生存期。与标准治疗索拉非尼相比,该试验显示死亡风险降低了24%。
董事会非执行主席Michel Demaré购买了2,000股阿斯利康制药股票,表明他对公司未来的个人投资。
在分析师方面,德意志银行将阿斯利康制药股票从持有降级为卖出,原因是对公司TROP2资产datopotamab的担忧。然而,BMO Capital、Erste Group、TD Cowen和BofA Securities对阿斯利康制药股票保持积极展望,理由是公司强劲的财务结构和高于平均水平的增长预期。
最后,阿斯利康制药和第一三共的ENHERTU在HER2阳性转移性乳腺癌伴脑转移患者中显示出显著的无进展生存率。这些发展突显了阿斯利康制药在制药行业的持续进步。
InvestingPro 洞察
继FDA批准阿斯利康制药(LSE/STO/Nasdaq: AZN)的FluMist自行使用后,该公司在制药行业的战略定位仍然稳固。InvestingPro数据显示,公司市值达到$242.55 billion,反映了阿斯利康制药在市场上的重要地位。公司对医疗保健创新和可及性的承诺进一步得到了其收入增长的支持,截至2024年第二季度的过去十二个月内,收入增长率为10.45%,展示了其在竞争激烈的行业中扩张的能力。
InvestingPro提示表明,阿斯利康制药的净收入预计今年将增长,这可能预示着继最近FDA批准后投资者的积极前景。此外,根据相对强弱指数(RSI),该公司的股票目前处于超卖区域,可能表明投资者有机会。值得注意的是,阿斯利康制药已连续32年保持股息支付,反映了财务稳定性和对股东回报的承诺。
对于那些希望深入了解阿斯利康制药财务健康和未来前景的人,InvestingPro提供了额外的洞察,他们的平台上共有14条提示,包括分析师的盈利修正和公司在制药行业的表现。这些洞察可以在https://cn.investing.com/pro/AZN上详细探索。
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