H.C. Wainwright在周五维持了对Adicet Bio Inc. (NASDAQ:ACET)股票的中性评级，此前该公司宣布了GLEAN第1期研究的积极生物标志物数据。该研究评估了Adicet Bio的现成gamma delta T细胞产品候选ADI-001（带有抗CD20 CAR）在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的表现。
Adicet Bio于9月19日报告，ADI-001导致外周血和次级组织中B细胞的消耗。在研究中接受治疗的24名患者中，23名在治疗后的前三个月内B细胞计数降至不可检测水平。这一结果被认为与Gazyva (obinutuzumab)与标准治疗联用的效果相当。
研究结果还表明，ADI-001的组织转移能力超过了已发表研究中报告的Yescarta (axi-cel)。与目前仅能消耗血液中CD19+ B细胞而不能消耗淋巴组织中B细胞的抗CD20抗体不同，ADI-001展示了更全面的消耗效果。
Adicet的首席科学官强调，虽然CD19 CAR T和CD20抗体Rituximab都能导致外周血中CD19+ B细胞的完全消耗，但只有CD19 CAR T能在淋巴结中达到同样效果。
Adicet Bio的ADI-001此前已获得FDA快速通道资格，用于治疗复发或难治性B细胞NHL。GLEAN第1期研究的最新数据表明，ADI-001不仅能消耗B细胞，还可能成为自身免疫疾病的潜在现成疗法。尽管结果令人鼓舞，但H.C. Wainwright对该股票的立场保持不变，维持中性评级。
在其他近期新闻中，Adicet Bio宣布了ADI-001疗法GLEAN第1期试验的有希望数据，表明其可能成为自身免疫疾病的领先治疗方法。公司战略转向自身免疫疾病导致终止了套细胞淋巴瘤研究，转而专注于狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症和抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎等疾病。
Canaccord Genuity和Jones Trading的分析师调整了对Adicet Bio的目标价，同时维持买入评级，反映了公司修订后的产品管线。美国食品和药物管理局已授予Adicet Bio的研究性疗法ADI-001快速通道资格，并批准了ADI-270（一种新型gamma delta CAR T细胞疗法候选）的第1期临床试验。
最后，公司通过任命风湿病学、免疫学和药物开发专家Lloyd Klickstein博士扩大了董事会，预计将推进其自身免疫项目。
InvestingPro洞察
InvestingPro的最新数据为Adicet Bio Inc. (NASDAQ:ACET)描绘了一幅细致入微的画面。一个值得注意的InvestingPro提示是，分析师最近上调了公司即将到来的期间的盈利预估，表明预期可能出现积极转变。这种乐观情绪可能与Adicet Bio GLEAN第1期研究的有希望结果相一致，表明市场正在对公司的科学进展做出反应。
在财务方面，Adicet Bio的市值为1.2525亿美元，反映了公司在生物技术行业中的规模。尽管如此，公司的市盈率为-0.72，强调其目前尚未盈利。另一个InvestingPro提示进一步支持了这一点，即分析师预计Adicet Bio今年将不会盈利。此外，公司的股价处于52周高点的40.32%，这可能表明潜在的低估或股票面临重大下行压力。
投资者还可能注意到公司的现金状况，据报道Adicet Bio持有的现金多于债务，这可能在公司继续为研究和开发工作提供资金时提供一些财务稳定性。对于那些对更深入分析感兴趣的人来说，还有额外的InvestingPro提示可用，可以提供更多关于Adicet Bio财务健康和市场表现的洞察。
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