周五，H.C. Wainwright维持了Genmab A/S (NASDAQ:GMAB)股票的买入评级和50.00美元的目标价。该公司的认可紧随Genmab合作伙伴强生公司旗下Janssen的治疗药物RYBREVANT (amivantamab-vmjw)最近获得FDA批准，用于治疗特定类型的肺癌。
强生公司(JNJ；未评级)的子公司Janssen宣布，FDA批准RYBREVANT与化疗联合使用，用于治疗具有某些EGFR突变且在接受EGFR靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的成年晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
FDA的决定基于MARIPOSA-2第三期临床试验的结果。在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上公布的最新试验数据显示，接受RYBREVANT加化疗治疗18个月后，50%的患者仍然存活，而单独接受化疗的患者中只有40%存活。
联合治疗组的中位总生存期(OS)为17.7个月，而化疗组为15.3个月，风险比(HR)为0.73，95%置信区间(CI)为0.54-0.99，具有统计学显著性(p=0.039)。
H.C. Wainwright的分析师重申了对Genmab股票的积极展望，强调了成功的试验结果和最近FDA批准对公司前景的潜在影响。50.00美元的目标价反映了该公司对未来12个月内股票表现的信心。
Genmab与Janssen的合作为NSCLC治疗带来了重大进展，为具有EGFR外显子19缺失或L858R替代突变的患者提供了新的治疗选择。H.C. Wainwright的认可表明投资者继续对Genmab的市场地位及其合作伙伴提供创新癌症疗法的能力充满信心。
在其他近期新闻中，Genmab A/S有几项重大进展。这家生物技术公司在欧洲肿瘤内科学会会议上展示了其Rina-S癌症治疗药物的第1/2期试验的有前景数据。试验结果显示，在卵巢癌和子宫内膜癌患者中，包括对其他疗法产生耐药性的患者，有积极的响应率。
根据最近的SEC文件，Genmab还报告了由于员工权证行权导致的资本增加。具体的增加细节，如股份数量或财务影响，并未披露。此外，该公司的TEPKINLY®（epcoritamab）获得了欧盟委员会的批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。
在分析师评论方面，Truist Securities将Genmab的目标价从53美元下调至50美元，但维持买入评级。该公司认为，当前估值并未充分认可公司的财务表现和产品管线的潜力。相反，Morgan Stanley恢复了对Genmab的覆盖，给予中性评级，并设定31.00美元的目标价。
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