纽约 - 临床阶段生物制药公司Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX)今天宣布变更其美国存托凭证(ADR)比率，以努力符合纳斯达克的最低投标价格要求。该公司的ADR将从每份代表400股普通股调整为每份代表10,000股普通股。
这项调整实际上是ADR持有人的反向拆股，计划于2024年10月4日生效。这意味着每25份现有ADR，股东将收到1份新ADR。新ADR的CUSIP号码将为59564R807，取代旧的CUSIP号码59564R708。不会发行零碎ADR；相反，零碎股份将被出售，所得收益将分配给有权获得的ADR持有人。
作为公司的存托银行，JP Morgan Chase Bank, N.A.将监督交换过程。ADR持有人将需要交出他们当前的ADR以取消，以接收新的ADR。Biodexa的普通股将不受此变更影响。
比率调整旨在使Biodexa的ADR符合纳斯达克每股1.00美元的最低投标价格要求。然而，公司表示无法保证比率变更将达到这一目标。
本公告包含前瞻性陈述，这些陈述基于当前经济数据和管理层对未来事件的预期。Biodexa提醒，由于各种已知和未知的风险和不确定性，实际结果可能与任何前瞻性陈述中预期的结果有重大差异。公司强调，这些陈述在公告日期有效，除非法律要求，否则公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述。
本文中的信息基于Biodexa Pharmaceuticals PLC的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Biodexa Pharmaceuticals在其持续的研发工作中取得了重大进展。该公司成功解锁了德克萨斯州癌症预防和研究所(CPRIT)授予的1700万美元赠款中的剩余资金，用于支持其药物eRapa治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)的第3期研究。这是在Biodexa完成最后一笔配套付款后实现的，标志着公司在为FAP患者寻求新治疗选择的过程中迈出了关键一步。
除此之外，Biodexa还宣布了500万美元的注册直接发行和同步私募，Ladenburg Thalmann & Co. Inc.担任唯一配售代理。筹集的资金将进一步支持公司的开发项目，包括上述eRapa的第3期临床试验。该发行预计将于2024年7月22日左右完成，取决于惯例的成交条件。
在临床方面，Biodexa报告了eRapa第2期试验的积极结果，显示FAP患者的息肉负担显著减少。这表明eRapa可能减少手术干预的需求并改善患者的生活质量。计划明年初开始招募的第3期试验预计将涉及约140名高风险FAP患者。这些只是Biodexa在继续努力解决未满足医疗需求的疾病方面的最新进展。
InvestingPro洞察
鉴于Biodexa Pharmaceuticals PLC最近宣布调整其ADR比率，仔细审视公司的财务健康状况和股票表现指标从InvestingPro提供了有价值的洞察。目前市值仅为541万美元，Biodexa的财务状况似乎岌岌可危，特别是考虑到截至2023年第四季度的过去十二个月收入大幅下降45.49%。2023年第四季度64.07%的季度下降进一步凸显了这一收入萎缩。
InvestingPro提示表明，Biodexa的资产负债表上持有的现金多于债务，这可能提供一些财务灵活性。然而，公司也在迅速消耗其现金储备，分析师预计本年度销售额和净收入都将下降。这些因素，加上过去十二个月缺乏盈利能力以及预计公司今年将不会盈利的预测，为Biodexa的财务未来描绘了一幅充满挑战的图景。
股票表现强化了这些担忧，过去一年价格大幅下跌，显示93.51%的跌幅。相对强弱指数(RSI)表明Biodexa的股票目前处于超卖区域，这可能表明潜在的反转或至少是下行趋势的暂停，但这是一个需要与更广泛的财务健康状况一起仔细考虑的技术指标。
考虑到这些洞察，投资者和潜在股东可能想要探索https://cn.investing.com/pro/BDRX上提供的15个完整的InvestingPro提示，这些提示对公司的股票和财务表现提供了更深入的分析。这些提示可能有助于在公司战略举措（如ADR比率调整）的背景下为投资决策提供信息。
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