BMO Capital Markets保持对C4 Therapeutics (NASDAQ: CCCC)的积极立场，维持"跑赢大市"评级，目标价为$20.00。
这一评级确认是在贝达药业宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了CFT8919胶囊的临床试验申请之后做出的。该药物旨在治疗EGFR L858R突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
C4 Therapeutics此前于2023年与贝达药业建立合作伙伴关系，以推进CFT8919在大中华区的开发。
根据协议条款，C4 Therapeutics有权获得开发和商业里程碑付款，以及在许可区域销售产生的特许权使用费。
BMO Capital的分析师对此发展进行了评论，指出贝达药业有望在年底前启动CFT8919的首次人体研究。这一步骤标志着该药物在中国市场潜在商业化和患者获取方面的重要里程碑。
C4 Therapeutics与贝达的合作是其更广泛战略的一部分，旨在利用合作伙伴关系和许可协议扩大其治疗候选药物的覆盖范围。该公司专注于靶向蛋白质降解以开发各种疾病（包括癌症）的治疗方法，这使其成为生物技术板块的创新者。
在其他近期新闻中，C4 Therapeutics报告了其CFT1946 1期临床试验的初步数据，该分子靶向BRAF V600突变实体瘤。这种口服药物成功降解了BRAF V600E蛋白，并在各种剂量下表现出良好的耐受性，没有报告严重的治疗相关不良事件。该试验继续招募患者，显示出早期肿瘤缩小的迹象，两名患者达到了确认的部分缓解。
此外，C4 Therapeutics在与Biogen的合作中达成了一个里程碑，通过交付第二个开发候选药物触发了800万美元的付款。这一成就凸显了他们TORPEDO®平台的生产力，该平台已将四个候选药物推进到临床试验阶段，并向Biogen交付了两个候选药物。
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