洛杉矶 - 临床阶段生物制药公司Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)今日宣布，Raymond Comenzo博士加入其子公司Nexcella, Inc.的科学顾问委员会。Comenzo博士以其在AL淀粉样变性研究和治疗方面的重大贡献而闻名，包括开发了该疾病的首个FDA批准疗法。
作为塔夫茨医学中心骨髓瘤和淀粉样变性项目主任的Comenzo博士为Nexcella带来了丰富的专业知识。他是Andromeda试验结果的高级作者之一，该试验对FDA批准AL淀粉样变性新疗法起到了关键作用。他的背景包括在Memorial Sloan Kettering Cancer Center和Boston Medical Center等知名机构担任血液学和输血医学领域的领导职务。
Immix Biopharma的主要候选药物NXC-201是一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法，目前正在进行1b/2期试验。该疗法显示出良好前景，未报告神经毒性，细胞因子释放综合征(CRS)持续时间短，使其有潜力成为AL淀粉样变性以外免疫介导疾病的治疗选择。
Comenzo博士加入顾问委员会预计将进一步推动Immix Biopharma开发AL淀粉样变性的先进治疗方法，特别是对于复发或难治性病例，目前的治疗选择有限。首席执行官Ilya Rachman医学博士和首席财务官Gabriel Morris对这次合作表示热情，强调了Comenzo博士的国际声誉和对该领域的基础性贡献。
虽然新闻稿包含了关于CAR-T NXC-201潜在益处和公司未来计划的前瞻性陈述，但需要注意的是，这些陈述受风险和不确定性的影响，实际结果可能与预期有重大差异。
这份公告基于新闻稿声明，并不对其中的声明进行背书。提供的信息旨在告知Immix Biopharma的最新发展，不应被解释为对公司产品或未来前景的认可。
在其他近期新闻中，Immix Biopharma已扩大其针对AL淀粉样变性患者的CAR-T疗法NXC-201的美国1b/2期研究范围。扩展包括三个新的临床试验点，即Cleveland Clinic、UC Davis和Sutter Health。NEXICART-2试验是在NEXICART-1非美国研究取得令人鼓舞的结果后进行的，后者在类似患者群体中显示92%的总体反应率。
Immix Biopharma还任命Crowe LLP为其新的审计，取代KMJ Corbin & Company LLP，在过渡期间未发现分歧或需要报告的事件。此外，公司还获得了欧盟委员会对其针对多发性骨髓瘤治疗的NXC-201疗法的孤儿药认定。
公司正在推进临床和商业开发机会，特别是其III期研究产品RenovoGem™。这些是Immix Biopharma在生物制药行业继续努力的最新进展，重点关注临床试验和扩大其在肿瘤板块的存在。
InvestingPro洞察
随着Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)欢迎Raymond Comenzo博士加入其科学顾问委员会，投资者正密切关注公司的财务健康状况和市场表现。根据InvestingPro数据，IMMX目前的市值为4886万美元。尽管生物制药行业面临挑战，但公司保持着强劲的流动性状况，其流动资产超过短期债务。这对Immix Biopharma继续为其研发活动提供资金至关重要。
InvestingPro提示表明，虽然Immix Biopharma的交易价格接近52周低点，反映出市场可能存在低估，但公司不派发股息，这对于优先考虑增长和发展而非立即回报股东的临床阶段生物制药公司来说是典型的。此外，公司的现金消耗率是投资者关注的一个问题，因为它正在迅速消耗现金储备。这一财务指标对处于增长阶段并需要大量资金来资助运营和研究的公司如Immix Biopharma尤为重要。公司-2.7的负市盈率也表明过去十二个月内未实现盈利。
对于那些有兴趣深入了解Immix Biopharma财务和市场地位的人来说，还有更多InvestingPro提示可用，这些提示可以提供关于公司业绩和潜在投资机会的进一步见解。要探索更多提示，投资者可以访问InvestingPro。
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