ROCHESTER, N.Y. - 临床阶段生物技术公司Vaccinex, Inc. (NASDAQ:VCNX)今天宣布，该公司已达成协议，导致超过100万股权证被行权，为公司带来约620万美元的总收益。该交易包括发行新的权证，预计将在今天完成交割，但需满足惯例条件。
被行权的权证将导致发行827,483股普通股，并以每股5.636美元的降低价格预先资助240,009股。此外，权证持有人将获得新的权证，可以购买多达1,601,238股股票，同样以每股5.636美元的价格，这些权证将在五年内可行权。
Vaccinex总裁兼首席执行官Maurice Zauderer和董事会主席Albert D. Friedberg的关联实体参与了此次交易，占涉及证券的约51%。Roth Capital Partners担任本次交易的财务顾问。
公司还计划向SEC提交再销售注册声明，用于新权证行权时可发行的普通股。需要注意的是，在私募中提供的权证尚未根据《证券法》或州证券法进行注册。
Vaccinex专注于通过抑制SEMA4D来治疗神经退行性疾病和癌症。其主要药物候选pepinemab在亨廷顿氏症的2期试验中显示出前景，目前正在与其他疗法组合评估用于各种癌症。
此次交易的资金旨在加强公司的财务状况，支持其持续的开发计划。
这一消息基于新闻稿声明，不构成出售或招揽购买任何证券的要约。
在其他近期新闻中，Vaccinex, Inc.在其研究药物pepinemab的开发方面取得了重大进展。该公司针对阿尔茨海默病的SIGNAL-AD临床试验显示了令人鼓舞的结果，pepinemab在减缓由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍患者的认知下降方面表现出统计学上的显著效果。此外，该药物在16个临床站点中表现出良好的耐受性，没有报告严重的治疗相关不良事件，达到了其主要安全性终点。
除了临床试验的成功，Vaccinex还行使了其权利，要求取消从2023年10月至2024年3月发行的几个系列的权证。这一决定是在公司临床试验取得积极进展后做出的，同时Vaccinex正在探索额外的融资机会。然而，公司警告说，不能保证持有人会行使他们的权证，也不能保证任何新的融资策略会成功或条件有利。
这些最新进展凸显了pepinemab在阿尔茨海默病治疗方面的潜力。据估计，美国有100万人口患有由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍，该药物的市场潜力巨大。Vaccinex现在正在考虑寻求合作伙伴进一步开发pepinemab，这可能会减少公司的运营开支。这些是Vaccinex在追求阿尔茨海默病治疗方面的最新进展。
InvestingPro洞察
Vaccinex, Inc. (NASDAQ:VCNX)正通过行权权证获得新的资金注入，处于其发展的关键阶段。这次交易是加强公司财务基础的战略举措，以推进其临床项目。根据InvestingPro数据，Vaccinex的市值为1037万美元，反映了市场对公司潜力的当前估值。
虽然公司截至2024年第二季度的过去十二个月收入为36万美元，但同期收入增长下降了56.85%。这凸显了公司在扩大运营和推进药物候选品方面面临的挑战。此外，-4101.97%的毛利率表明公司的盈利能力面临重大压力，这与尚未将产品商业化的临床阶段生物技术公司的性质一致。
尽管面临这些挑战，但前景仍有积极迹象。InvestingPro提示显示，分析师预计Vaccinex今年的净收入将增长，并预期本年度销售额将增长。此外，公司股价在过去一个月内实现了24.74%的强劲回报，表明投资者信心最近有所上升。值得注意的是，Vaccinex的债务水平适中，这可能在公司推进开发里程碑时提供一些财务灵活性。
对于考虑将Vaccinex纳入投资组合的投资者来说，了解与生物技术投资相关的固有风险和波动性很重要。InvestingPro提供了一份全面的额外提示列表，包括对公司现金消耗率、毛利率和估值倍数的洞察，这些可以在https://cn.investing.com/pro/VCNX找到。这些提示为公司当前的财务健康状况和未来前景提供了宝贵的背景信息。
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