MORRISVILLE, N.C. - 在一项重大法律进展中,新泽西州联邦地区法院裁定生物制药公司Liquidia Corporation在与United Therapeutics Corporation的诉讼中胜诉。该案涉及一种用于治疗罕见心肺疾病的药物Treprostinil Injection的仿制版本的上市。
法院认定,United Therapeutics干扰由Sandoz Inc.开发并由Liquidia子公司Liquidia PAH销售的仿制药上市,造成损失超过1.37亿美元。今天宣布的这一裁决源于Liquidia PAH和Sandoz于2019年4月提起的诉讼,指控United Therapeutics违反反垄断法、不正当竞争,并通过限制管理仿制药所需的药筒使用而违反先前的和解协议。
Liquidia首席执行官Roger Jeffs博士对法院的裁决表示满意,强调这种行为不仅损害了竞争对手,也损害了医疗系统和被剥夺了更实惠治疗选择的患者。法院对United Therapeutics违约造成的损害赔偿裁决将被Sandoz因违约而避免的成本所抵消,包括本应支付给Liquidia的金额。
地区法院裁定的损害赔偿尚未最终确定,任何相关方都可能提出上诉。根据Sandoz和Liquidia PAH之间的协议,诉讼所得将平均分配,但由于与Henderson SPV, LLC和PBM RG Holdings, LLC的融资协议,Liquidia PAH将不会保留任何净收益。
Liquidia Corporation专注于开发罕见心肺疾病的治疗方法,并与Sandoz合作销售仿制Treprostinil Injection。该公司还有其他在研产品,包括YUTREPIA™(treprostinil)吸入粉和L606,一种缓释剂型的treprostinil。
法院的裁决是Liquidia与United Therapeutics持续法律战的重要一步,也提醒人们制药专利诉讼和市场竞争的复杂性。本文基于Liquidia Corporation的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Liquidia Corporation已为心肺药物开发筹集了约1亿美元的总收益。这笔资金包括公开发行和私募配售的6750万美元,以及与HealthCare Royalty修订的收益权融资协议中的额外3250万美元。这些资金将用于支持YUTREPIA™(treprostinil)吸入粉和其他临床试验的开发。
最近,Liquidia对FDA提起诉讼,原因是该机构授予United Therapeutics的药物Tyvaso DPI®三年新临床研究独占权。这种独占权推迟了Liquidia自己的治疗YUTREPIA™的批准。在这些发展中,H.C. Wainwright、BofA Securities、Jefferies和BTIG等分析师公司调整了对Liquidia的股价目标,而Goldman Sachs则保持对United Therapeutics的中性评级。
财务方面,Liquidia报告2024年第二季度收入下降至370万美元,低于去年同期的480万美元,但仍保持1.33亿美元的现金储备。这些是Liquidia和United Therapeutics的最新发展。
InvestingPro洞察
在法院裁定Liquidia Corporation胜诉之后,InvestingPro的财务指标和分析师洞察为公司的市场地位和未来前景提供了更深入的理解。根据InvestingPro数据,Liquidia Corporation的市值约为8.4842亿美元,展示了其在生物制药行业的规模。尽管法律结果积极,分析师已下调了公司未来期间的盈利预期,表明对公司近期盈利能力存在潜在担忧。
此外,Liquidia的股票经历了显著波动,1个月价格总回报显示下降30.58%。这可能反映了投资者对法律发展和市场对公司财务健康更广泛看法的反应。有趣的是,尽管最近出现下滑,公司在过去一年的表现强劲,1年价格总回报为51.86%,表明长期表现具有韧性。
InvestingPro提示强调,分析师预计本年度销售额将下降,并且预计公司在此期间内不会盈利。这些洞察,加上Liquidia以中等水平的债务运营的事实,为考虑公司财务轨迹的投资者描绘了一幅复杂的图景。对于那些寻求额外洞察的人,InvestingPro为Liquidia Corporation提供了总共12条提示,可以在https://cn.investing.com/pro/LQDA访问。
随着Liquidia继续在制药行业的竞争格局中航行,这些财务指标和分析师洞察对利益相关者监控公司表现和战略方向至关重要。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。