ESSA Pharma (NASDAQ:EPIX)周一维持了Oppenheimer给予的"跑赢大市"评级和17.00美元的目标价，这是在该公司发布最新临床数据之后。该制药公司在今年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上分享了其masofaniten联合enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的1/2期研究的新发现。
更新后的剂量递增数据显示，经过15.2个月的随访，达到前列腺特异性抗原90%降低(PSA90)的患者比例从上次随访的81%上升到88%。值得注意的是，69%的患者在不到90天内达到这一指标。Masofaniten（简称maso）的安全性被报告为无明显异常，与单独使用enzalutamide相比，继续显示出令人鼓舞的联合用药数据。
正在进行的2期剂量扩展研究正在招募患者，推荐的2期剂量(RP2CD)设定为每天两次600mg的masofaniten加上每天一次160mg的enzalutamide。目前，美国、加拿大和澳大利亚的33个研究中心正在积极参与这项研究，预计欧洲的另外22个中心将很快加入。
Oppenheimer对ESSA Pharma的积极展望得到了支持，预计masofaniten和enzalutamide联合治疗的2期研究的顶线数据将于2025年年中公布。
该公司持续看好的立场得到了最新临床进展的支持，以及masofaniten有潜力为mCRPC患者提供差异化治疗选择的前景。
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