周一，H.C. Wainwright重申了对Exelixis Inc. (NASDAQ:EXEL)的买入评级和29.00美元的股票目标价格。这一评级是在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布CONTACT-02第三期试验结果之后作出的。
这项研究评估了cabozantinib和Tecentriq（atezolizumab）的组合疗法，与第二种新型激素疗法（NHT）相比，用于治疗在第一种NHT进展后具有可测量的骨盆外软组织转移的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
在ESMO 2024上公布的数据显示，与第二种NHT相比，组合疗法（n=289）在无进展生存期（PFS）方面取得了统计学上显著的改善。具体而言，接受cabozantinib和Tecentriq治疗的患者的中位PFS为6.3个月，而接受第二种NHT治疗的患者为4.2个月，风险比（HR）为0.65，95%置信区间（CI）为0.50至0.84（p=0.0007）。值得注意的是，观察到的PFS获益在各个患者亚组中都是一致的。
CONTACT-02试验的结果具有重要意义，因为它们可能影响mCRPC患者的治疗选择，特别是那些具有可测量的骨盆外软组织转移的患者。试验的积极结果支持分析师维持Exelixis股票的买入评级和29.00美元的目标价格。
在这些最新的临床试验结果之后，该制药公司的股票评级保持不变。H.C. Wainwright的持续认可强调了Exelixis的cabozantinib和Tecentriq组合在改善mCRPC患者预后方面的潜力。该公司的分析和随后重申的股票评级和目标价格反映了对该疗法临床效益及其未来市场表现的信心。
在其他近期新闻中，Exelixis在其开发项目和财务表现方面取得了重大进展。这家生物技术公司报告了强劲的第二季度收益，收入达到6.372亿美元，主要由其领先产品cabozantinib贡献，后者贡献了4.376亿美元。公司每股摊薄净收入0.77美元显著超过了早期预测。
Exelixis还在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示了其CONTACT-02第三期研究的最终总生存期数据。该研究评估了cabozantinib与atezolizumab联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。尽管总生存期数据在统计学上并不显著，但它显示了积极趋势，特别是在肝脏和骨转移患者中。
Citi、BofA Securities和Truist Securities都重申了对Exelixis的信心，这反映在他们提高了公司的目标价格上。这种信心源于公司令人印象深刻的财务表现，以及cabozantinib系列产品通过新适应症和化合物扩展的潜力。
Exelixis还在等待关于其药物Cabometyx专利争议的即将到来的决定。这一决定将决定Cabometyx的市场独占期，对公司的财务前景至关重要。
此外，Exelixis用于治疗神经内分泌肿瘤（NET）的cabozantinib补充新药申请（NDA）已被FDA接受，PDUFA日期定于2025年4月。这些是围绕Exelixis的一些最新发展。
InvestingPro洞察
继积极的临床试验结果和H.C. Wainwright维持买入评级之后，Exelixis Inc. (NASDAQ:EXEL)展现出几个可能引起投资者兴趣的财务优势。根据InvestingPro数据，Exelixis的市值为75.5亿美元，健康的市盈率为22.91，考虑到截至2024年第二季度的过去十二个月，这一数字调整为更具吸引力的20.02。这表明该公司在最近盈利的背景下估值合理。
InvestingPro提示显示，Exelixis管理层一直在积极回购股票，表明对公司价值有信心。此外，公司持有的现金多于债务，提供了财务稳定性和灵活性。
这些因素，加上高股东收益率和今年净收入增长的预期，使Exelixis在市场上处于有利地位。对于寻求全面分析的投资者，InvestingPro提供了额外的提示，共列出14条，深入探讨了Exelixis的财务健康状况和市场表现。
该公司的股票也一直在52周高点附近交易，价格为峰值的96.11%，反映了强劲的投资者情绪。过去三个月21.71%的强劲回报进一步凸显了股票的积极势头。有兴趣的各方可以在以下链接探索完整的InvestingPro提示套件，获取详细见解和进一步的投资指导：https://cn.investing.com/pro/EXEL。
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