Ladenburg Thalmann将Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ: ACRV)的评级从中性上调至买入，并将目标价设定为16美元。
此次上调是在Acrivon宣布在一项小规模研究中，对先前未对PD-1疗法产生反应或不适合接受PD-1疗法的子宫内膜癌患者取得63%的客观缓解率（ORR）之后做出的。
初步结果促使公司将重点转向子宫内膜癌，作为其药物prexasertib潜在的首个获批适应症。
尽管没有关于卵巢癌的最新进展（此前被认为是Acrivon估值的主要适应症），公司仍做出了这一决定。
该公司注意到，考虑到研究中大多数患者此前已接受过多线治疗（包括pembrolizumab治疗），这一缓解率令人印象深刻。
Prexasertib的缓解持续时间（DoR）接近6个月，这一点很重要，因为它符合FDA对单药批准的一般最低要求。
随着pembrolizumab等PD-1/PD-L1疗法越来越多地被用作各种癌症的一线选择，PD-1治疗后疾病进展的患者可选择的替代治疗有限。
公司还报告称，OncoSignature阳性（BM+）患者和OncoSignature阴性（BM-）患者之间的反应存在统计学上的显著差异。
然而，FDA是否会接受BM+作为BM+子宫内膜癌患者单药注册试验的有效伴随诊断（CDx）仍不确定。
分析师认可Acrivon在PD-1治疗失败的子宫内膜癌患者小规模研究中展示高缓解率的成就，这导致股票评级上调和新目标价的设定。
在其他近期新闻中，Acrivon Therapeutics一直是几项重要发展的焦点。这家生物制药公司报告了其针对卵巢癌和子宫内膜癌的ACR-368二期试验的初步数据，结果令人鼓舞。
这一进展促使BMO Capital Markets维持对Acrivon股票的"优于大市"评级，理由是公司AP3 OncoSignature平台的潜力。
此外，作为扩大癌症治疗组合战略努力的一部分，Acrivon计划在今年第四季度开始另一种治疗ACR-2316的一期试验。
公司年度会议选举了三名II类董事，并批准PricewaterhouseCoopers LLP担任截至2024年12月31日止财年的独立审计师。
尽管2024年的当前收入预测为0美元，但BMO Capital Markets、H.C. Wainwright和Oppenheimer的分析师预计到2025年可能实现700万美元的收入。
InvestingPro洞察
继Ladenburg Thalmann最近的评级上调后，Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ: ACRV)在过去一周表现强劲，价格总回报率为12.78%。这一上涨是更大趋势的一部分，公司在过去六个月内的价格总回报率达到43.94%。市场对公司最近研究中63%客观缓解率的公告反应积极，这反映在股票表现上。尽管临床结果令人鼓舞，但Acrivon的市值为2.7596亿美元，市盈率为负值，表明公司目前尚未盈利。
InvestingPro提示强调，虽然Acrivon的现金多于债务，但分析师对公司的现金消耗率和较低的毛利率表示担忧。此外，他们指出Acrivon预计今年不会盈利，过去十二个月也未实现盈利。尽管短期临床新闻积极，这些财务健康指标对投资者评估公司长期生存能力至关重要。要深入了解Acrivon的财务状况和更多InvestingPro提示（目前共有12条），请访问https://cn.investing.com/pro/ACRV。
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