特拉华州威尔明顿 - AstraZeneca宣布了HIMALAYA III期试验的最新结果,表明其免疫疗法方案,结合durvalumab (IMFINZI®)和tremelimumab-actl (IMJUDO®),延长了未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者的生存期。这些发现将于今天在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。
研究考察了STRIDE方案(Single Tremelimumab-actl Regular Interval Durvalumab),结果显示与标准治疗sorafenib相比,死亡风险降低了24%。STRIDE治疗组患者的5年生存率为19.6%,而sorafenib组为9.4%。进一步的探索性分析显示,在达到疾病控制的患者中,STRIDE组的5年生存率为28.7%,而sorafenib组为12.7%。
主要研究者之一Lorenza Rimassa医生强调,5年总生存率翻倍,标志着相较于sorafenib的显著改善。来自Global Liver Institute的Sarah Manes赞扬了这一进展,强调了5年生存里程碑对患者及其家人在临床和情感上的重要意义。
STRIDE方案的安全性与先前发现一致,未观察到新的安全信号。STRIDE组的严重治疗相关不良事件(17.5%)高于sorafenib组(9.9%)。
IMFINZI与IMJUDO联合用于治疗晚期或不可切除HCC已在美国、欧盟、日本和其他几个国家获得批准。公司强调,这些结果凸显了该方案作为治疗这种历来预后不佳的肝癌新标准的潜力。
此消息基于新闻稿声明,尚未经独立验证。
在其他近期新闻中,AstraZeneca经历了几项值得注意的发展。公司非执行董事长Michel Demaré购买了2,000股股票,展示了对公司未来的个人投资。在医学领域,AstraZeneca与第一三共合作开发的ENHERTU在伴有脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出显著的无进展生存率。
此外,AstraZeneca和SOPHiA GENETICS计划在明年内将其液体活检测试MSK-ACCESS®扩展到全球20个地点,旨在提升癌症诊断和治疗。AstraZeneca的IMFINZI获得FDA批准用于治疗可切除的早期非小细胞肺癌成年患者,并获得了治疗局限期小细胞肺癌的优先审查资格。
在财务方面,AstraZeneca通过由知名金融机构管理的债券发行筹集了14亿欧元。然而,德意志银行因对公司TROP2资产datopotamab的担忧,将AstraZeneca股票评级从"持有"下调至"卖出"。另一方面,BMO Capital、Erste Group、TD Cowen和BofA Securities保持了对AstraZeneca股票的积极展望,理由是公司强劲的财务结构和高于平均水平的增长预期。这些都是AstraZeneca在制药行业持续进步的最新发展。
InvestingPro洞察
随着AstraZeneca在HIMALAYA III期试验中取得令人鼓舞的结果,继续在肿瘤学领域取得进展,公司的财务健康状况仍然是投资者关注的重要因素。根据最新的InvestingPro数据,AstraZeneca拥有2453.7亿美元的巨大市值,凸显了其在制药行业的重要地位。
公司目前的市盈率(P/E)为38.05,相对较高,表明投资者可能预期持续增长,并愿意为其收益支付溢价。这与InvestingPro提示之一相符,该提示指出AstraZeneca的净收入预计今年将增长。此外,市净率(P/B)为6.19,股票相对于其账面价值的估值较高,这可能反映了市场对其未来表现的信心。
尽管市场充满挑战,AstraZeneca在截至2024年第二季度的过去12个月内的收入增长令人印象深刻,达到10.45%,毛利率保持强劲,为82.62%。另一个InvestingPro提示强调公司已连续32年保持派息,展示了其回报股东价值的承诺,进一步支持了这种财务稳定性。
对于寻求更深入分析的投资者,AstraZeneca页面(https://cn.investing.com/pro/AZN)上还有更多InvestingPro提示可用,提供了有关公司财务、股票表现和行业地位的洞察。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。