高盛周一重申对Incyte Corporation (NASDAQ:INCY)股票的中性评级，目标价为60.00美元。该公司强调了Incyte在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上的演讲，其中包括INCB123667（一种CDK2抑制剂）在晚期实体瘤中的初步第一阶段数据。
数据显示，在铂类耐药性卵巢癌中，总体响应率约为30%，与典型化疗约15%的响应率相比，被认为是有希望的。
Incyte还公布了Zynyz（retifanlimab）联合化疗用于肛门鳞状细胞癌一线治疗的第三阶段结果。该联合治疗方案相比标准化疗，在中位无进展生存期上显示出约两个月的益处。Incyte预计将在2024年底前为这一联合治疗方案提交补充生物制品许可申请（sBLA）。Zynyz已获批用于治疗默克尔细胞癌。
该公司计划在2025年启动针对Cyclin E1阳性卵巢癌的CDK2抑制剂项目的关键单药治疗研究，预计数据将在2026年下半年或2027年公布。这将取决于是否有加速批准途径，目前正与FDA进行讨论。
此外，一项与Avastin联合用于Cyclin E1阳性卵巢癌患者一线维持治疗的第三阶段研究计划开始，预计结果将在2029年上半年公布。
高盛指出，这些更新令人鼓舞，将继续关注Incyte的产品组合，特别是考虑到Jakafi在2027/2028年在欧盟和美国即将失去专利保护。该公司还期待Incyte的炎症和自身免疫疾病管线的更新，包括povorcitinib用于化脓性汗腺炎的第三阶段数据，以及从Escient获得的资产的早期数据，预计将在2025年第一季度公布。
在其他近期新闻中，Incyte Corporation 2024年第二季度总收入达到14亿美元，比上年同期增长9%，主要由关键产品Jakafi和Opzelura驱动。这一财务增长与其药物axatilimab（现品牌名为Niktimvo）最近获FDA批准用于三线慢性移植物抗宿主病治疗相吻合。
Incyte还报告了其第三阶段inMIND试验的积极结果，该试验评估了tafasitamab药物在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中的有效性。该公司计划在年底前提交tafasitamab的补充生物制品许可申请。
RBC Capital Markets将Incyte的目标价从66美元上调至67美元，而BMO Capital Markets则维持对Incyte股票的表现不佳评级。这些评估是在Incyte的药物axatilimab获FDA批准之后做出的。
与此同时，JMP Securities维持对Incyte的市场表现评级，认为该股票目前估值合理。这些是公司近期发展轨迹的最新动态。
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