周一，Goldman Sachs重申了对Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY)股票的买入评级，维持57.00美元的目标价。该公司的评估是在Bristol-Myers Squibb在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)活动上介绍其肿瘤学产品组合和临床阶段资产之后做出的。
Bristol-Myers Squibb在ESMO上强调了RELATIVITY-104二期研究的结果，该研究调查了在一线(1L)环境下，将nivolumab、relatlimab和化疗结合用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组的治疗方案。
对于非鳞状组织学和PD-L1表达水平在1-49%之间的患者，该方案显示出额外的益处，客观响应率(ORR)达到60.7%，相比之下，单独使用nivolumab和化疗的ORR为30.0%。中位无进展生存期(mPFS)也从5.5个月改善到9.8个月。
公司现在正在将这种治疗方案推进到三期试验(RELATIVITY-1093)，针对具有类似PD-L1表达水平的NSCLC患者。目标是证明相比当前的标准治疗（在KEYNOTE-189研究中看到的pembrolizumab与化疗结合）有所改善。这些即将进行的试验将涵盖约20-30%的一线NSCLC患者。
Goldman Sachs指出，ESMO更新的结果被视为令人鼓舞，但需要三期研究的更稳健评估来确定治疗的相对益处。
该公司还提到了竞争格局，引用了Summit Therapeutics和BioNTech的高调数据，这些公司正在开发可能挑战当前标准治疗的治疗方法。
总的来说，Goldman Sachs认为ESMO更新对Bristol-Myers Squibb股票的影响相对于预期是中性的，等待三期研究的进一步结果。
在其他近期新闻中，Jefferies维持了对Bristol-Myers Squibb股票的持有评级，引用4%的上涨潜力，并将目标价上调至51.00美元。
这一调整是在制药行业与抗凝血药物相关的发展以及对Bristol-Myers Squibb的因子XIa (FXIa)抑制剂milvexian的更积极展望之后做出的，预计销售额为28亿美元。
此外，由Bristol-Myers Squibb等投资者支持的Zenas BioPharma已启动美国首次公开募股(IPO)程序。这一举动表明市场对新上市公司的接受度出现了积极转变。
美国食品和药物管理局(FDA)正在审查Bristol Myers Squibb的Opdivo (nivolumab)与Yervoy (ipilimumab)联合用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)。此外，Bristol Myers Squibb正寻求欧洲药品管理局(EMA)批准扩大Breyanzi用于某些滤泡性淋巴瘤患者的使用。
最后，作为通胀削减法案控制药品价格努力的一部分，Bristol Myers Squibb的抗凝血药Eliquis被拜登政府选中与Medicare健康计划进行价格谈判。这些都是最近的发展，突显了Bristol-Myers Squibb在制药行业的持续活动。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。