周一,Citi重申对Exelixis(NASDAQ:EXEL)股票的买入评级,目标价为31.00美元。这一决定是在Exelixis在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布其CONTACT-02三期研究的最终总生存期数据之后做出的。该研究评估了cabozantinib与atezolizumab联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的效果。
尽管总生存期(OS)数据未达到统计学显著性,但显示出有利于cabozantinib和atezolizumab组合的积极趋势,特别是在肝转移和骨转移患者中。这些详细结果在ESMO演讲中得到了强调。CONTACT-02研究还实现了具有统计学显著性的无进展生存期(PFS)获益,这是该试验的主要终点之一。
Citi强调,缺乏统计学显著的OS数据并不妨碍监管批准,因为PFS获益本身就可能足够。Exelixis正准备在今年晚些时候提交补充新药申请(sNDA)。此次申请旨在扩大cabozantinib与atezolizumab联合使用的适应症,以包括mCRPC的治疗。
公司的进展符合计划中的策略,即增强该治疗方案的适应症标签,并可能使具有挑战性的患者亚组受益。CONTACT-02研究的发现可能支持cabozantinib和atezolizumab在更广泛的mCRPC临床环境中的使用,但这还有待监管审查和批准。
在其他近期新闻中,由于Exelixis令人印象深刻的第二季度财务表现以及即将就其药物Cabometyx专利纠纷做出决定,该公司成为几家分析师公司关注的焦点。BofA Securities、Truist Securities和H.C. Wainwright均提高了对Exelixis的目标价,反映出对公司保持竞争优势能力和其药物预期表现的信心。
公司最近的财务报告显示,稀释每股净收入为0.77美元,显著超过早期预测,收入达到6.372亿美元。其主打产品cabozantinib为这一总额贡献了4.376亿美元。
除财务表现外,Exelixis在其开发项目上也取得了重大进展。公司用于治疗神经内分泌肿瘤(NET)的cabozantinib补充新药申请已被FDA接受,PDUFA日期定于2025年4月。Exelixis计划今年提交多达三个IND,尽管XB002项目已终止,但对cabozantinib系列产品在新适应症和新化合物方面的潜在扩展仍持乐观态度。
即将做出的专利纠纷解决方案将决定Cabometyx的市场独占期。这一决定对公司的财务前景及其在没有仿制药竞争的情况下在市场上竞争的能力至关重要。
InvestingPro洞察
随着Exelixis(NASDAQ:EXEL)在肿瘤学领域继续取得进展,InvestingPro的最新数据突显了该公司的财务健康状况和市场表现。Exelixis拥有75.5亿美元的强劲市值,在生物技术行业保持稳固的财务地位。公司22.91的市盈率反映了投资者对其盈利潜力的信心,特别是考虑到截至2024年第二季度的过去十二个月调整后市盈率略低,为20.02。
InvestingPro提示强调了Exelixis的两个特别令人鼓舞的方面:公司积极的股票回购策略以及相对于债务的强劲现金状况。这些因素,加上较高的股东收益率,表明管理层采取积极主动的方法创造价值并保持财务稳定。此外,公司股票目前接近52周高点,过去三个月的强劲回报率为21.71%,表明市场情绪强劲。
对于希望深入了解Exelixis潜力的读者,InvestingPro提供了额外的洞察和指标,包括13个更多的InvestingPro提示,可用于对公司前景进行全面分析。这些提示提供了Exelixis财务健康和市场表现的更全面图景,可在https://cn.investing.com/pro/EXEL获取。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。