加利福尼亚州福斯特市 - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) 宣布,其研究中的HIV-1抑制剂lenacapavir在一项三期试验中显示,与背景发病率相比,HIV感染减少了96%。PURPOSE 2研究包括顺性别男性和性别多样化个体,在2,180名接受lenacapavir的参与者中仅发现两例HIV感染病例,表明预防率达99.9%。
该试验比较了每半年一次给药的lenacapavir与每日口服Truvada的疗效。独立数据监测委员会根据这些发现建议停止盲法阶段,并向所有研究参与者提供lenacapavir。这紧随2024年6月PURPOSE 1试验的类似提前解盲,该试验研究了lenacapavir对撒哈拉以南非洲顺性别女性的效果。
Gilead计划利用这两项试验的数据进行监管申报,旨在到2025年将lenacapavir作为半年一次的HIV预防选择,特别针对高发病率、低资源的国家。该公司正积极努力通过自愿许可确保获得该药物的低成本版本。
研究的首席研究员Onyema Ogbuagu强调了更易获得的PrEP选择(如lenacapavir)的重要性,这可以克服每日服药依从性和污名化等挑战。另一位首席研究员Colleen Kelley强调了lenacapavir在减少新感染方面的潜在影响,特别是对美国边缘化社区。
Lenacapavir用于HIV预防仍处于研究阶段,尚未获得批准。目前,它在多个国家获准用于治疗多重耐药HIV的成年患者。Gilead的PURPOSE项目是迄今为止最全面的HIV预防试验项目,旨在评估lenacapavir在全球不同人群中的潜力。
本报告基于Gilead Sciences, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Gilead Sciences的运营出现了重大进展。该公司报告2024年第二季度总产品销售额同比增长6%,达到67亿美元。这一增长主要由其HIV治疗药物Biktarvy销售额增长8%和肿瘤药物Trodelvy销售额增长23%推动。
Gilead还宣布与Genesis Therapeutics建立战略合作,以加速发现新的小分子疗法。预计这项合作将影响Gilead 2024年每股收益约0.02美元。此外,Gilead获得FDA对Livdelzi的加速批准,该药用于治疗原发性胆汁性胆管炎。
Piper Sandler维持对Gilead Sciences的增持评级,反映了对公司股票潜力的信心。其他分析师,包括来自RBC Capital、TD Cowen和BMO Capital Markets的分析师,也对Gilead的股票保持积极展望。Gilead在其临床开发计划中继续取得进展,公布了Trodelvy在肺癌研究中的有望结果。
InvestingPro 洞察
随着Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) 在HIV预防领域通过其研究中的药物lenacapavir取得进展,公司的财务健康状况和市场表现为理解其将这一创新推向市场的能力提供了背景。Gilead的市值达到1,007.7亿美元,反映了投资者的信心和公司在生物技术行业的重要地位——一条InvestingPro提示指出Gilead是该行业的主要参与者。
投资者可能还会对Gilead对股东回报的承诺感到欣慰,这体现在其持续的股息增长上;公司已连续9年提高股息,目前股息收益率为3.81%。这证明了Gilead的财务稳定性及其产生和分配现金给股东的能力,这一点还得到了公司现金流足以覆盖利息支付的事实的进一步支持。此外,该股票在过去三个月内实现了27.34%的价格总回报,表明市场情绪积极。
然而,值得注意的是,Gilead的交易市盈率较高,为95.51,尽管截至2024年第二季度的过去十二个月调整后市盈率更为温和,为12.86。这表明,虽然基于传统收益指标,该股票可能看起来昂贵,但调整后的数字为公司的估值描绘了一幅更合理的画面。此外,Gilead的股票以低价格波动性而闻名,这是一个可能吸引寻求生物技术投资稳定性的投资者的InvestingPro提示。
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