悉尼 - 专注于肿瘤学的生物技术公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA)与QIMR Berghofer医学研究所签订了独家许可协议,以开发和商业化包含PI3K抑制剂药物的组合疗法,Kazia的主要候选药物paxalisib属于这一类别。这项新许可授予Kazia全球范围内的知识产权权利,用于开发这些药物与免疫疗法或PARP抑制剂的组合。
始于2022年12月的合作已产生支持性专利,包括将paxalisib用作乳腺癌治疗中的免疫调节剂。协议条款包括预付许可费和与药物开发阶段相关的里程碑付款,包括临床试验的启动和产品批准。
Kazia的首席执行官John Friend博士强调了该协议的重要性,称其代表了公司在扩大癌症治疗组合方面的重要一步,从脑癌扩展到包括乳腺癌在内的实体瘤。QIMR Berghofer的主任兼首席执行官Fabienne Mackay教授对合作可能为患者带来改变生命的治疗表示乐观。
由Sudha Rao教授领导的QIMR Berghofer正在进行的临床前研究合作正在研究paxalisib在实体瘤中的应用。结果显示出有希望的疗效信号,特别是与免疫疗法结合时。预计这些研究的进一步数据将在2025年的科学会议上公布。
Kazia的paxalisib是一种PI3K / Akt / mTOR通路抑制剂,为各种形式的脑癌而开发。它已获得FDA对某些适应症的孤儿药和快速通道认定。Kazia还在开发VEGFR3抑制剂EVT801,预计初步数据将在2024年公布。
本文信息基于Kazia Therapeutics Limited的新闻稿。
在其他近期新闻中,Kazia Therapeutics因其第3期GBM AGILE和第1期EVT801临床试验的最新结果而受到关注。该公司的候选药物Paxalisib在治疗胶质母细胞瘤(一种严重的脑癌)的II/III期临床试验中显示出生存获益。试验显示,接受Paxalisib治疗的患者的中位总生存期为15.54个月,显著高于接受当前标准治疗的患者的11.89个月。尽管在2022年8月未达到预定的截止点,但H.C. Wainwright仍维持对Kazia Therapeutics的买入评级,强调该药物在更有针对性的人群中的潜力。
除Paxalisib外,Kazia Therapeutics还报告了其EVT801癌症治疗第1期临床试验的进展。该试验涉及26名患者,主要是晚期卵巢癌患者,46%的患者在至少三个EVT801治疗周期后显示疾病稳定或更好。安全审查小组建议在第2期试验中使用每天两次400mg的剂量。
这些最新进展反映了公司致力于推进癌症治疗选择。Kazia Therapeutics计划在年底前的科学会议上公布GBM AGILE研究的全部结果和EVT801试验的最终第1阶段数据。
InvestingPro洞察
Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA)通过最近的许可协议在肿瘤学领域取得了进展,这可能会增强其药物开发管线。当投资者考虑这一举措的影响时,来自InvestingPro的最新数据和分析为公司的财务健康和市场表现提供了额外的洞察。
KZIA的一个关键InvestingPro提示是分析师预计今年净收入将增长,反映了对公司未来盈利能力的乐观态度。考虑到公司正在扩展到实体瘤治疗领域,这一点尤为相关,可能会开辟新的市场和收入来源。此外,该公司被认为是生物技术行业的利基参与者,这表明它有潜力凭借其专注于肿瘤学的特殊定位开辟独特地位。
InvestingPro数据显示,公司市值为1090万美元,虽然规模不大,但表明其财务结构紧凑,可能在应对行业变化时更加灵活。尽管截至2024年第二季度的过去十二个月内没有记录收入,但KZIA拥有显著的毛利润率,这表明一旦其产品进入市场,就有潜力产生盈利回报。此外,该股票在过去六个月内价格大幅上涨,总回报率为76.75%,表明投资者对公司前景充满信心。
对于那些有兴趣深入了解Kazia Therapeutics财务指标和未来展望的人,InvestingPro提供了额外的提示,以帮助投资者做出明智的决策。目前,还有13个更多的InvestingPro提示可供使用,可以在https://cn.investing.com/pro/KZIA访问。
值得注意的是,KZIA的股票通常以高价格波动性交易,这可能吸引某些寻求动态交易机会的投资者,但也可能需要更高的风险承受能力。
这些洞察可以为投资者在评估Kazia的潜力时提供背景,特别是考虑到其扩大治疗组合的战略举措和预期的临床前研究结果。
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