新泽西州拉威 - 全球医疗保健公司Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK)今日宣布,其GARDASIL®9 HPV疫苗的三期临床试验在16至26岁日本男性中达到主要和次要终点。与安慰剂相比,该疫苗在减少九种HPV类型引起的持续性肛门生殖器感染方面显示出疗效。
这项名为V503-064的试验共招募了1,059名参与者,旨在减少HPV 6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的持续性感染发生率,这些HPV类型与多种HPV相关癌症和疾病有关。Merck计划在即将举行的科学大会上公布完整结果,并将与日本和其他国家的监管机构讨论这些发现,以支持该疫苗在男性中的使用许可。
Merck研究实验室全球临床开发高级副总裁兼负责人Eliav Barr博士强调了这些发现对某些HPV相关癌症和疾病全球负担的潜在影响。他表示,这些数据进一步证实了GARDASIL 9在预防男性持续性感染方面的临床疗效。
GARDASIL 9目前已被批准用于预防女性和男性的多种HPV相关癌症,并继续在临床开发项目中进行评估。这包括一项正在进行的三期试验,评估该疫苗在预防HPV口腔持续性感染方面的疗效,以支持其对HPV相关口咽癌和其他头颈部癌症的有效性。
Merck(在美国和加拿大以外称为MSD)强调其致力于通过开发药物和疫苗来推进健康解决方案。公司的努力是其拯救和改善全球生命的更广泛使命的一部分。本公告基于Merck & Co., Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Merck & Co.取得了一系列重大进展。公司2024年第二季度业绩超出市场预期,其医疗保健领域的CM&E和肿瘤学特许经营权以及电子部门均实现了显著的有机销售增长。基于这一表现,Merck修订了2024年全年指引,预计净销售额在207亿欧元至221亿欧元之间。TD Cowen维持对Merck的买入评级,反映了对公司在其他领域增长潜力的信心。
Merck在临床试验方面也一直很活跃。值得注意的是,公司启动了针对其研究性药物Restoret (MK-3000)治疗糖尿病黄斑水肿的关键性2b/3期试验BRUNELLO。然而,由于KEYTRUDA在治疗非小细胞肺癌和皮肤鳞状细胞癌方面疗效不足,两项三期临床试验KEYNOTE-867和KEYNOTE-630被终止。
此外,欧盟委员会批准了Merck的抗PD-1疗法KEYTRUDA与Padcev联合用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌。这是KEYTRUDA在欧盟获得的第三个膀胱癌适应症。此外,欧盟委员会还批准了Merck的疗法WINREVAIR用于治疗肺动脉高压,这是欧盟首个活化素信号抑制剂疗法。
最后,拜登政府启动了与Medicare健康计划就10种处方药物进行价格谈判,其中包括Merck的Januvia,预计在第一年将为美国政府节省60亿美元。这些是有关Merck & Co.的一些近期发展。
InvestingPro洞察
随着Merck & Co. (NYSE:MRK)在医疗保健领域继续推进其GARDASIL®9 HPV疫苗,InvestingPro数据反映出公司强劲的财务状况。Merck的市值为2923.4亿美元,在制药行业占据重要地位。公司当前的市盈率(P/E)为21.37,与行业标准一致,考虑到截至2024年第二季度的过去十二个月,调整后的市盈率更具吸引力,为17.62。鉴于其最近的临床试验成功,这可能表明公司的盈利增长潜力估值合理。
Merck对创新和医疗保健解决方案的承诺也体现在其财务健康状况上。截至2024年第二季度的过去十二个月,公司收入增长了7.15%,展示了其增加销售并可能扩大市场份额的能力。此外,同期75.79%的强劲毛利率凸显了Merck在管理生产成本和保持盈利能力方面的效率。
InvestingPro提示强调了Merck稳定的财务实践,包括连续13年提高股息,并保持了54年的股息支付记录。这种一致性证明了公司的财务稳定性和对股东回报的承诺。此外,分析师预测公司今年将实现盈利,这得到了Merck在过去十二个月内一直盈利的事实支持。这些洞察,加上公司适度的债务水平和用现金流覆盖利息支付的能力,使Merck成为寻求制药行业增长和稳定性结合的投资者的潜在有吸引力选择。
对于寻求更深入分析的投资者,InvestingPro提供了关于Merck的额外提示,可以在InvestingPro的Merck页面上访问。共有10个InvestingPro提示可用,投资者可以全面了解公司的财务健康状况和市场地位。
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