Mizuho维持Alkermes (NASDAQ: ALKS)的"跑赢大市"评级和35.00美元的目标价。
该公司最新评论重点关注了Centessa公司ORX750的第一阶段单次递增剂量(SAD)试验的最新数据。
该试验涉及急性睡眠剥夺的健康志愿者，剂量为1毫克和2.5毫克。尽管结果在疗效和安全性方面显示出前景，但该公司指出，这些发现是初步的，不足以确定治疗睡眠障碍的最佳分子。
分析师强调，需要更多来自1型和2型嗜睡症（NT1，NT2）以及特发性嗜睡症（IH）患者试验的数据，以全面评估ORX750在这些特定睡眠障碍中的疗效和安全性。
分析师将其与Alkermes的ALKS-2680进行了比较，后者在SAD或多次递增剂量（MAD）试验中，健康志愿者在1毫克和3毫克剂量下没有出现不良事件。然而，在NT1患者中这些剂量下报告了不良事件。此外，与ALKS-2680相关的视觉障碍仅在15毫克或更高剂量下观察到。
关于ALKS-2680和ORX750的最新信息是对潜在睡眠障碍治疗方法更广泛评估的一部分。Alkermes的ALKS-2680正在与该领域的其他候选药物进行对比，其安全性成为重要的比较点。
提到ORX750在某些剂量下出现非目标不良事件，表明对睡眠障碍治疗的竞争格局进行了细致评估。
Mizuho重申"跑赢大市"评级和目标价，反映了对Alkermes持续看好的前景，尽管开发睡眠障碍治疗方法的性质复杂且竞争激烈。
在其他近期新闻中，Alkermes报告在多个方面取得了重大进展。公司2024年第二季度财务业绩令人印象深刻，总收入达到3.99亿美元，主要由Lybalvi和Aristada等专有产品的强劲销售推动。
分析公司Baird和H.C. Wainwright均提高了Alkermes的股票目标价，反映了对公司业绩的积极展望。
除了财务增长外，Alkermes还启动了Vibrance-2第二阶段临床试验，以评估其研究药物ALKS 2680对2型嗜睡症成年患者的安全性和有效性。该试验旨在解决嗜睡症患者群体中重大未满足的医疗需求。这一发展是Alkermes在神经科学领域更广泛创新努力的一部分，紧随Vibrance-1（一项针对1型嗜睡症的二期研究）的启动。
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