周二，花旗分析师将在纳斯达克交易的ArriVent BioPharma（股票代码：AVBP）的目标价从30美元上调至36美元，同时重申了对该股的买入评级。这一调整是在公司发布了其Phase 1b FURTHER研究数据之后做出的，该研究评估了firmonertinib在治疗EGFR PACC突变方面的疗效。
据该分析师称，在世界肺癌大会（WCLC）上公布的数据显示，在240mg剂量下，firmonertinib表现出显著的63.6%的客观响应率（ORR）。与同类其他治疗方法（如osimertinib、afatinib以及amivantamab和lazertinib的组合）相比，这一表现被认为具有竞争力。
报告强调，虽然osimertinib在2023年2月发表于ScienceDirect的UNICORN研究中显示了相当的ORR，但所引用的47%ORR代表的是最佳响应而非确认响应，实际确认响应可能会更低。分析师还指出，尽管其他疗法有类似的响应率，但由于耐受性问题（包括腹泻、恶心和中性粒细胞减少等副作用），使得firmonertinib成为更有利的选择。
此外，分析师指出，在240mg剂量下，firmonertinib显示出42.9%的显著中枢神经系统（CNS）响应率，支持了该药物整体积极的特性。ArriVent BioPharma的管理层表示，240mg剂量下的疗效和安全性似乎最佳，这意味着这一剂量很可能被选为未来关键性研究的剂量。
在其他近期新闻中，ArriVent BioPharma在临床试验和合作方面正在取得进展。公司的药物firmonertinib目前正在FURTHER试验中接受检验，已显示63.6%的确认客观响应率，这使得H.C. Wainwright将该药物的获批概率提高到50%。这一积极数据导致H.C. Wainwright和Oppenheimer都上调了公司的股票目标价，后者维持了"优于大市"的评级。
ArriVent BioPharma的firmonertinib还为其合作伙伴Allist在中国创造了超过2.5亿美元的收入。公司强劲的财务状况也很明显，报告的资产负债表显示有3.17亿美元。
该公司还与江苏康宁杰瑞生物制药合作开发和商业化用于癌症治疗的新型抗体药物偶联物。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。