Eli Lilly and Company (NYSE: LLY)今天宣布,其用于开始胰岛素治疗的2型糖尿病成年患者的每周一次胰岛素efsitora alfa (efsitora)的3期试验QWINT-2成功达到了A1C降低的目标。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上,并在2024年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上进行了展示。
试验表明,efsitora达到了主要终点,即A1C降低程度不劣于每日一次的胰岛素degludec。具体来说,在52周时,efsitora将A1C降低了1.34%,最终A1C为6.87%,而胰岛素degludec将A1C降低了1.26%,最终A1C为6.95%。
此外,使用efsitora的患者每天在理想血糖范围内的时间增加了45分钟,而且低血糖发生率没有增加,这是试验的一个重要次要终点。
华盛顿大学医学院临床医学教授Carol Wysham医生强调了efsitora的潜在益处,指出其每周一次的给药方式可能会提高依从性,并减轻2型糖尿病患者的治疗负担。
QWINT-2研究在多个国家招募了928名参与者,旨在比较efsitora与胰岛素degludec在一年期间的疗效和安全性。该试验还评估了使用和不使用GLP-1受体激动剂的患者的结果。
Efsitora显示出与每日胰岛素相当的安全性,使用efsitora未报告严重低血糖事件。总体低血糖发生率较低,不良事件在治疗组之间相似。
Efsitora是一种每周一次的基础胰岛素,是一种融合蛋白,将胰岛素的单链变体与人IgG2 Fc域结合。目前正在为1型和2型糖尿病成年患者进行3期开发。
公司新闻稿强调了efsitora简化2型糖尿病患者治疗的潜力,但也提醒该药物仍在研究中,必须获得监管批准才能广泛使用。所提供的信息基于Eli Lilly and Company的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Eli Lilly公司有重大发展。该制药公司宣布任命Lucas Montarce为新任首席财务官。Montarce自2001年以来一直在公司工作,将立即就任该职位。
Eli Lilly还报告了其每周一次胰岛素efsitora的3期试验成功结果,显示A1C降低程度不劣于每日基础胰岛素。TD Cowen、BMO Capital和Morgan Stanley维持对Eli Lilly股票的积极评级,而Evercore ISI维持与大盘同步评级。
该公司与EVA Pharma合作,以增加免疫治疗药物baricitinib在49个非洲国家的可用性。Eli Lilly还完成了对Morphic Holding, Inc.的收购,将一种炎症性肠病治疗药物加入其产品组合。
为了使其肥胖治疗药物Zepound更易获得,Eli Lilly通过其自费渠道Lilly Direct推出了2.5mg和5mg单剂量小瓶。此外,拜登政府选择了Eli Lilly的Jardiance进行Medicare医疗保险计划的价格谈判,这一举措可能使美国政府在第一年通过新谈判的较低价格节省60亿美元。这些是Eli Lilly的最新发展。
InvestingPro见解
Eli Lilly and Company (NYSE: LLY)最近因其创新的每周一次胰岛素efsitora alfa (efsitora)成为头条新闻,展示了这家制药巨头在推进糖尿病护理方面的持续承诺。InvestingPro数据提供了该公司当前财务状况的快照,这可能会引起投资者关注此类发展对Eli Lilly市场地位的影响。
截至2024年第二季度的过去十二个月,Eli Lilly拥有8150.7亿美元的巨大市值,反映了其在制药行业的重要地位。公司的收入增长显著,同期增长31.87%,表明持续财务成功的强劲潜力。此外,Eli Lilly的毛利率高达80.75%,表明运营效率高,具有坚实的竞争优势。
一个InvestingPro提示强调,Eli Lilly已连续9年提高股息,表明公司致力于为股东提供持续回报。此外,公司已连续54年保持股息支付,凸显了其作为投资的财务稳定性和可靠性。对于对公司股息表现和其他财务指标感兴趣的投资者,在https://www.investing.com/pro/LLY上还有18个额外的InvestingPro提示可用。
公司的市盈率虽然高达111.1,但可能反映了投资者对Eli Lilly增长前景的信心,以及其利用市场机会(如efsitora的开发)的能力。此外,分析师已上调了对即将到来的期间的盈利预期,表明对公司盈利能力的积极展望。
考虑将Eli Lilly纳入投资组合的投资者可能会发现,在评估公司在最新临床试验成功后的潜力时,这些见解特别相关。Eli Lilly的财务实力,加上其在糖尿病治疗方面的创新进展,使其成为制药行业的重要参与者。
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