多伦多 - 生物制药公司Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ:QNTM)(CSE:QNTM)(FRA:0K91)今天宣布，其子公司HUGE Biopharma Australia Pty Ltd.已与Ingenu CRO Pty Ltd.达成协议，将进行一项关于原发性进展型多发性硬化症(MS)的观察性临床研究。该研究协议于2024年8月13日签订，旨在观察和量化患者的疾病进展，这是未来针对候选药物Lucid-21-302（也称为Lucid-MS）的二期临床试验的前奏。
Quantum BioPharma科学和临床事务副总裁Andrzej Chruscinski博士表示，公司很高兴能与Ingenu CRO合作开展这项研究。他强调了这项研究对推进公司MS项目和Lucid-21-302开发的重要性，预计在观察性研究之后，Lucid-21-302将进入二期试验。
原发性进展型MS是一种多发性硬化症，其特征是神经功能持续恶化，早期没有复发或缓解。Quantum BioPharma对这项研究的关注突显了生物制药行业在解决复杂神经系统疾病方面的持续努力。
与Ingenu CRO的合作是Quantum BioPharma更广泛战略的一部分，旨在建立创新生物技术解决方案组合。公司尚未披露协议的财务条款或Lucid-21-302二期试验的预期启动时间。
由于研究仍处于初步观察阶段，随着研究的进展，人们将期待获得有关Lucid-21-302有效性和安全性的更多细节。本公告基于新闻稿声明，不包含任何推广内容或对公司声明的认可。
在其他近期新闻中，生物制药公司FSD Pharma Inc.最近有几项重大进展。该公司聘请Totaligent, Inc.进行为期30天的市场认知度宣传活动，旨在提升其市场影响力。FSD Pharma还通过发行650,000股B类次级投票权股票来清偿债务。此外，公司在与前首席执行官Raza Bokhari博士的诉讼中胜诉，后者现在需要支付超过290万加元的赔偿金外加利息。
FSD Pharma获得澳大利亚伦理委员会批准，可以开始针对其治疗多发性硬化症的候选药物Lucid-21-302的一期临床试验。公司还与南加州大学(USC)签订了独家协议，评估一种新型膳食补充剂技术的商业化潜力。这项技术可能会提高公司unbuzzd™产品中成分的效果，该产品旨在加速酒精代谢并提高精神警觉性。
最后，FSD Pharma获准在美国开始其METAL-2试验，探索急性酒精中毒的治疗方法。这些进展是FSD Pharma在生物制药领域持续努力的一部分，重点关注神经退行性和代谢紊乱以及酒精滥用障碍。
InvestingPro洞察
Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ:QNTM)一直在应对具有挑战性的市场条件，这反映在其股票表现上。根据InvestingPro的最新数据，该公司的市值仅为500万美元，表明其在生物制药行业中属于小盘股。该股票经历了显著的波动，一周价格总回报率为-9.49%，更显著的是，一个月价格总回报率暴跌至-68.46%。这些数字凸显了投资生物技术行业的高风险性质，在这个行业中，股价对临床试验结果和监管新闻高度敏感。
尽管面临这些市场压力，InvestingPro提示表明可能存在一线希望。Quantum BioPharma的资产负债表上现金多于债务，这可能在推进临床项目时提供一些财务稳定性和灵活性。此外，分析师预测公司今年将实现盈利，如果实现，可能会对投资者情绪和财务健康产生积极影响。公司专注于开发治疗原发性进展型MS等复杂神经系统疾病的药物，考虑到这一领域未满足的医疗需求，这可能代表着重要的市场机会。
值得注意的是，Quantum BioPharma不派发股息，这对于倾向于将收益再投资于研发的成长型生物技术公司来说是典型的。对Quantum BioPharma的股票波动性和未来盈利前景感兴趣的投资者可以在公司专门的页面上找到额外的InvestingPro提示，其中包括14条提示，以帮助指导投资决策。
对于那些密切关注Quantum BioPharma财务健康和股票表现的人来说，InvestingPro平台提供了该公司股票5.39美元的公允价值估计，为投资者提供了一个基准，以评估股票当前交易价格与潜在内在价值的关系。
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