特拉华州威尔明顿 - AstraZeneca和第一三共的datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)在一项针对特定肺癌患者的III期试验中显示出相比化疗改善总生存期(OS)的趋势。这项名为TROPION-Lung01的研究涉及先前至少接受过一线治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
在整体试验人群中，OS结果在数值上favored Dato-DXd优于多西他赛(12.9对11.8个月)，尽管差异未达到统计学显著性。在预先指定的非鳞状NSCLC患者亚组中，接受Dato-DXd治疗的患者相比多西他赛在OS上显示2.3个月的改善(14.6对12.3个月)。这些发现在IASLC 2024世界肺癌大会上进行了展示。
Dato-DXd是由第一三共开发并与AstraZeneca共同推进的TROP2靶向抗体药物偶联物。Dato-DXd的安全性特征与先前分析一致，相比多西他赛显示出较低的因不良事件导致的剂量减少和停药率。
来自Dana-Farber癌症研究所的试验研究员Jacob Sands博士强调了这些结果的重要性，指出datopotamab deruxtecan在无进展生存期方面显示出统计学显著改善，同时改善了响应率和响应持续时间。
AstraZeneca的Susan Galbraith和第一三共的Ken Takeshita对datopotamab deruxtecan在治疗非小细胞肺癌不同阶段中的作用表示乐观。该试验的数据支持卫生当局目前正在进行的针对这一适应症的审查。
在另一项研究中，NeoCOAST-2试验显示，datopotamab deruxtecan与IMFINZI (durvalumab)和化疗联合使用在早期可切除NSCLC患者中显示出有希望的响应率。该试验是一个全面开发计划的一部分，该计划包括针对多种癌症的20多项试验。
本文中呈现的信息基于AstraZeneca的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，AstraZeneca宣布其癌症药物IMFINZI (durvalumab)获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗可切除的早期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这一决定基于AEGEAN III期试验，该试验显示与单独化疗相比，疾病复发或死亡风险降低32%。同时，IMFINZI还获得FDA授予的优先审查资格，用于治疗局限期小细胞肺癌，这是基于ADRIATIC III期试验的成功结果。
在财务方面，AstraZeneca通过由BNP Paribas、Goldman Sachs International、Morgan Stanley和Société Générale管理的债券发行筹集了14亿欧元。该公司还获得了TD Cowen的信心票，TD Cowen将AstraZeneca股票的目标价从之前的90美元上调至95美元，同时维持买入评级。
在公司治理方面，AstraZeneca根据英国金融行为监管局的披露和透明度规则，披露了截至8月底的总投票权和股本数量。由于目前没有持有库存股，公司的总投票权数量等于股份数量。这些是AstraZeneca持续进步和成就的最新发展。
InvestingPro洞察
随着AstraZeneca (NASDAQ: AZN)继续探索创新的肺癌治疗方法，公司的财务健康状况仍然是投资者关注的重点。根据InvestingPro的实时数据，AstraZeneca拥有2567.6亿美元的巨大市值，凸显了其在制药行业的重要地位。虽然公司的市盈率为39.83，表明估值较高，但截至2024年第二季度的过去十二个月调整后市盈率为28.1，相对更为温和。
InvestingPro提示突出显示，AstraZeneca的净收入预计今年将增长，这对潜在投资者来说是一个积极信号。此外，两位分析师已经上调了对即将到来的期间的盈利预估，表明对公司财务轨迹的信心。这些洞察在AstraZeneca与第一三共合作开发datopotamab deruxtecan可能影响未来收入流和盈利能力的背景下尤为相关。
此外，AstraZeneca在截至2024年第二季度的过去十二个月内收入增长健康，达到10.45%，2024年第二季度季度增长13.33%。这一增长轨迹可能反映了公司创新的产品管线和新疗法的成功商业化。对于那些对进一步洞察感兴趣的人，InvestingPro为AstraZeneca提供了总共15个额外的InvestingPro提示，可在https://www.investing.com/pro/AZN获取，提供了对公司财务和市场地位的全面分析。
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