Passage Bio, Inc.（一家专注于生物制品的生物技术公司）周一宣布，在截至2024年9月30日的季度中，公司将产生估计350万至550万美元的减值费用。这一财务更新是继公司最近达成转租协议和进行公司重组后发布的。
这家总部位于费城、在NASDAQ以PASG代码交易的公司于2024年9月4日签订了一份转租协议，将其位于新泽西州Hopewell约3,200平方英尺的实验室空间转租出去。这一决定是为了抵消一个更大的62,000平方英尺实验室租约所带来的财务义务的战略举措。这份转租协议将于本月开始，持续到2029年9月，并有选择权可延长至2032年12月。
这一房地产调整与Passage Bio更广泛的公司发展相一致，包括2023年7月宣布的组织重新设计，以及2024年8月将GM1神经节苷脂沉积症、Krabbe病和异染性脑白质营养不良症的治疗方案进行对外授权。公司一直在积极寻求机会转租其实验室空间的其他部分，以进一步减轻其财务承诺。
预期的减值费用反映了公司对其资产组的重新评估，以及根据会计准则对潜在减值的评估。虽然这些费用金额较大，但它们是非现金支出，不会影响公司的现金流。Passage Bio保证，其当前的现金储备预计能够支持运营和资本需求直到2026年第二季度末。
此外，转租协议带来的收入预计将使公司的净亏损每年减少约10万至20万美元，相比去年的支出。公司正在积极探索额外的转租机会，以进一步减少其财务义务。
提供的信息基于新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Passage Bio, Inc.由于股价低于最低投标价格要求，面临可能从Nasdaq退市的风险。
公司有时间直到2025年1月底重新达到合规标准，方法是连续至少10个交易日收盘价达到或高于1.00美元每股。在其他发展中，Passage Bio已将三个临床阶段项目的许可权授予GEMMA Biotherapeutics, Inc.，授予GEMMA独家权利开发和商业化GM1神经节苷脂沉积症、Krabbe病和异染性脑白质营养不良症的治疗方案。这笔交易包括GEMMA支付的1000万美元首付款，以及与GEMMA业务里程碑相关的额外1000万美元潜在收益。
此外，Passage Bio已获得美国食品和药物管理局的批准，可以评估其基因疗法PBFT02用于治疗携带C9orf72基因突变的额颞叶痴呆患者。公司计划在2025年上半年开始对患者进行给药。
InvestingPro洞察
鉴于Passage Bio最近的财务更新和重组努力，仔细查看关键指标和专家分析可能为投资者提供有价值的见解。根据InvestingPro数据，Passage Bio的市值为4230万美元，反映了市场对公司的当前估值。尽管有减值费用和转租策略，但公司股票经历了显著下跌，1个月价格总回报率为-22.88%，3个月价格总回报率为-48.38%，表明近期市场压力巨大。
InvestingPro提示表明，虽然Passage Bio的现金多于债务，但公司正在迅速消耗现金，这可能引发对长期可持续性的担忧。此外，公司的估值暗示自由现金流收益率较低，这是财务健康和业绩的重要指标。值得注意的是，分析师预计公司今年不会盈利，预计底线不会为正。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人，InvestingPro提供了额外的提示，可以揭示Passage Bio的财务健康状况和市场地位。还有11个更多的InvestingPro提示可用，可以通过访问Passage Bio专门页面https://www.investing.com/pro/PASG获取。这些提示对于希望全面了解公司业绩和潜在前景的投资者来说可能至关重要。
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