自2024年11月22日获得FDA批准以来,用于治疗一种称为ATTR-CM的心力衰竭的Attruby已经显示出巨大的需求,有248位独特的医疗保健提供者开具了430份处方。这一早期成功反映了医学界认识到需要为这种进行性致命疾病的患者提供新的治疗选择。
除了商业更新外,BridgeBio已经完全招募了三个主要市场三期临床试验的参与者。这些包括用于潜在治疗肢带型肌营养不良2I/R9型(LGMD2I/R9)的FORTIFY试验,用于常染色体显性低钙血症1型(ADH1)的CALIBRATE试验,以及用于软骨发育不全的PROPEL 3试验。每项试验预计将在2025年下半年完成最后一位患者访视并发布初步结果。
BridgeBio在新闻稿中的前瞻性声明反映了公司对Attruby商业成功、临床试验进展以及管线候选药物成为各自适应症新疗法的潜力的期望。华尔街分析师也持相同的乐观态度,目标价格范围从每股$36.40到$70不等,表明相对于当前水平可能存在上涨空间。本报告基于BridgeBio Pharma, Inc.的新闻稿声明。旨在提供公司近期发展的事实概述,不对任何声明进行背书。要全面分析BridgeBio的估值和增长前景,请访问完整的InvestingPro研究报告,这是我们对1,400多只美国股票覆盖的一部分。
BridgeBio的创始人兼首席执行官Neil Kumar博士表达了对Attruby上市所引起的热情的感激之情,并对临床试验为遗传性疾病患者服务的潜力表示乐观。
新闻稿声明还包括了与Attruby相关的不良反应信息,这些反应大多是轻微的,无需停药即可解决。
BridgeBio在新闻稿中的前瞻性声明反映了公司对Attruby商业成功、临床试验进展以及管线候选药物成为各自适应症新疗法的潜力的期望。
本报告基于BridgeBio Pharma, Inc.的新闻稿声明。旨在提供公司近期发展的事实概述,不对任何声明进行背书。
在其他近期新闻中,BridgeBio Pharma在其药物Attruby方面取得了重大进展。Piper Sandler确认了对该公司股票的增持评级,强调了ALNY的Amvuttra在ATTR-CM(Attruby针对的一种疾病)中获得潜在批准的影响。该公司表示,Attruby在2025年美国的风险调整后销售额可能达到$115 million,超过$101.6 million的共识预期。
H.C. Wainwright在BridgeBio宣布其罕见心脏病治疗药物acoramidis的消息后,维持买入评级和$49的目标价。欧洲委员会预计可能在2025年上半年做出最终批准决定。
TD Cowen也重申了对BridgeBio Pharma的信心,维持对该股票的买入评级,强调Attruby的竞争性定价预计将鼓励该药物的广泛采用。
BMO Capital Markets维持对BridgeBio Pharma的市场表现评级,指出FDA批准Attruby对公司来说是一个重大利好。这些最新发展反映了BridgeBio在药物开发和监管流程方面的积极参与。
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