周一，TD Cowen的分析师Joseph Thome概述了2025年预期的十个催化剂，这些催化剂有望引起投资者的极大兴趣，并可能影响股票走势。预测包括该公司覆盖范围内的一系列临床试验数据发布和监管里程碑。
ANAB预计将在2025年2月发布Rosnilimab的类风湿性关节炎二期临床数据。UTHR正寻求将其Tyvaso治疗的成功扩展到三期特发性肺纤维化项目。
与此同时，QURE过去一年股价飙升173%，目前交易价接近52周高点$18.49，正在努力提交AMT-130用于亨廷顿病的加速批准申请。根据InvestingPro数据，该公司保持健康的流动性状况，流动比率为6.51，尽管面临盈利能力挑战。
ALKS正准备在2025年上半年发布其促黑素浓缩激素候选药物'2680的二期数据集。JAZZ同时预计在第二季度发布Zanidatamab用于胃食管结合部腺癌的三期临床结果，同时也在寻找新的CEO。
PRME计划今年公布PM359用于慢性肉芽肿病的初步精准编辑临床数据。下半年，XENE计划发布Azetukalner的三期功能结果评分数据。PTCT正为Vatiquinone、Sepiapterin和Translarna的几个监管催化剂做准备。
此外，RAPP正在用RAP-219测试RNS相关疾病的新二期方法，预计年中发布功能结果评分数据。最后，CMRX已提交Dordaviprone的加速批准申请，目前正等待FDA的决定。
为补充这些见解，TD Cowen还提供了其他潜在催化剂的补充列表，包括THRD、AXSM、VRDN、ALLK等公司的数据发布。特别是对于QURE，分析师保持看涨态度，目标价范围从$19.83到$57.12。
该公司的这一全面概述旨在指导投资者关注2025年生物科技板块的关键发展。要深入了解生物科技公司的估值和财务健康指标，可以考虑探索InvestingPro，它为QURE提供了14个额外的投资建议。
在其他近期新闻中，生物技术公司uniQure BV在其用于治疗亨廷顿病的基因疗法产品AMT-130方面取得了重大进展。
美国食品和药物管理局（FDA）已同意AMT-130的加速批准程序，这一进展得到了Mizuho Securities、RBC Capital Markets和Stifel等金融服务公司的积极评价。此外，Raymond James已将该公司股票评级从"跑赢大市"上调至"强烈买入"。
FDA的批准途径协议是基于该公司正在进行的一/二期临床试验数据，可能无需额外研究。这一进展简化了uniQure治疗方法的批准过程。该公司还启动了其研究性治疗AMT-162的一/二期临床试验，旨在解决由SOD1突变引起的ALS。
虽然高盛维持了对uniQure的"中性"评级，但H.C. Wainwright和Stifel等其他公司维持了对该公司的积极评级。这些近期发展反映了uniQure在基因疗法方面的进展，特别是用于亨廷顿病的AMT-130和用于ALS的AMT-162。
预计2025年上半年将与FDA进行进一步讨论，讨论AMT-130生物制品许可申请提交的统计分析计划和技术要求。
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