周一，Benchmark将Humacyte（纳斯达克股票代码：HUMA）的目标价从之前的$15.00上调至$17.00，同时维持对该股的买入评级。目前，该股交易价格为$4.47，远低于分析师$6至$25的目标区间。
根据InvestingPro数据，Humacyte在过去一年的回报率达到了令人印象深刻的61%。此次评级调整紧随公司宣布其SYMVESS产品获得FDA全面批准，该产品旨在用于需要紧急血管重建以防止即将发生的肢体丧失的成年患者，且在自体静脉移植不可行的情况下使用。
FDA对SYMVESS的最终标签中省略了任何关于合成移植材料的提及，分析师注意到这一发展比预期更为有利。这一决定受到2023年11月20日发表在《美国医学会外科杂志》上的一项研究数据的影响，该研究表明SYMVESS优于合成移植物。
Humacyte预计将在大约8周内获得改进标签的批准，为2025年第一季度SYMVESS的商业化推出做好准备。鉴于这一进展，Benchmark调整了对Humacyte的收入预测和估值假设，从而提高了目标价。
分析师还强调，FDA的批准降低了与Humacyte新产品管线相关的监管风险。尽管公司显示出前景，但InvestingPro分析显示，该公司目前正在消耗现金，过去十二个月的EBITDA为负1.05亿美元。InvestingPro订阅用户可以获取关于Humacyte财务健康和增长前景的8个额外关键洞察。
该公司维持其对Humacyte在需要血管移植的手术领域占据重要市场份额的潜力的积极展望。这包括在创伤重建、透析血管通路、外周动脉疾病修复，以及潜在的冠状动脉旁路移植和生物血管胰腺（BVP）等应用。
Benchmark重申对Humacyte的买入评级，反映了对公司在FDA批准SYMVESS后市场前景的信心。该股票的贝塔系数为1.38，显示出适度的市场敏感性。
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在其他近期新闻中，Humacyte Inc.的生物工程人体组织产品SYMVESS获得了FDA的全面批准。该批准基于临床试验，这些试验显示了高通畅率以及低截肢和感染率。这一发展标志着再生医学和创伤护理的重大进步，为动脉损伤患者提供了新的治疗选择。
在FDA批准之后，H.C. Wainwright分析师Vernon Bernardino将Humacyte股票的目标价从$12上调至$15，表明SYMVESS成功的可能性增加。同时，BTIG重申了对Humacyte的买入评级和$10.00的目标价。尽管没有产生任何收入，Humacyte报告2024年第三季度净亏损减少至3920万美元，并通过注册直接发行成功筹集了约3000万美元，将其现金储备提高到7100万美元。
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