周四，RBC最新的"游戏规则改变者"报告强调了可能对生物技术板块产生重大影响的潜在创新和颠覆性因素。该报告由公司全球医疗保健研究主管Brian Abrahams领导，指出了行业内各公司面临的增加和减少的威胁。
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报告指出了Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)的潜在风险，注意到PPMO的失败和更严格的FDA可能会增加公司exon skippers产品市场撤回的风险。然而，报告也提到终点指标的变化可能会提高确证性研究成功的概率。目前市值为758.6亿美元的Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN)被认为其Dupixent产品面临额外的竞争威胁。
尽管该股在过去六个月内下跌了近31%，并在52周低点附近交易，但InvestingPro分析显示其基本面强劲，市盈率为16.26，现金流充足，足以覆盖利息支付。
根据报告，吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)可能会受到新政府提出的Medicaid削减的负面影响。Axsome Therapeutics (NASDAQ:AXSM)的Auvelity产品线面临新的重度抑郁症(MDD)药物出现的风险。Amgen (NASDAQ:AMGN)在其罕见疾病产品线上面临压力，原因是甲状腺眼病潜在的下一代新药竞争数据。
非阿片类术后疼痛管理领域出现了变化，仿制药获批和专利胜诉影响了Pacira Biosciences (NASDAQ:PCRX)的Exparel，尽管预计2025年的NOPAIN法案和较低的风险发布机会缓解了全面威胁。报告还关注了HIV领域，吉利德科学公司可能在2030年代初面临更好的仿制药组合带来的定价和市场份额压力。
另一方面，报告概述了某些公司面临的威胁减少。报告提到Intra-Cellular Therapies (NASDAQ:ITCI)受到毒蕈碱类药物的破坏性风险减小，Cobenfy并未影响Caplyta的发展轨迹，其他公司也面临挫折。吉利德科学公司的TDF集体诉讼法律挑战随着联邦案件的交割而减少。
Incyte (NASDAQ:INCY)似乎受到竞争JAK抑制剂的威胁减小，Neurocrine Biosciences (NASDAQ:NBIX)并未受到新一代抗精神病药物在迟发性运动障碍市场上更广泛使用的不利影响。Exelixis (NASDAQ:EXEL)已经为Cabometyx赢得了到2030年的专利胜利，并且其下一代Cabo衍生物zanzalintinib前景看好。
"游戏规则改变者"报告为投资者提供了战略分析，概述了生物技术板块的动态格局以及可能在不久的将来影响公司表现的各种因素。
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在其他最新消息中，Regeneron Pharmaceuticals报告了EYLEA HD治疗视网膜静脉阻塞后黄斑水肿的III期QUASAR试验取得成功结果。试验表明，与标准EYLEA治疗相比，EYLEA HD显示出非劣效的视力改善，且患者需要的剂量更少。Regeneron计划在2025年第一季度向美国食品和药物管理局提交EYLEA HD的补充生物制品许可申请。
RBC Capital Markets对Regeneron给予"优于大市"评级，理由是强劲的增长驱动因素和稳健的财务状况。Piper Sandler重申其增持评级，对公司的Eylea产品线保持信心。然而，花旗银行以中性评级开始覆盖，指出对潜在市场份额侵蚀的担忧，原因是竞争和生物仿制药的进入。TD Cowen也维持买入评级，强调Eylea HD和Dupixent的潜力，并强调Regeneron的管线严重被低估。
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