周一，市值52亿美元的生物技术公司BridgeBio Pharma股票(NASDAQ:BBIO)获得H.C. Wainwright维持买入评级，目标价为49美元。该公司的决定是在BridgeBio最近宣布其治疗罕见心脏病的药物acoramidis的消息之后做出的。
根据InvestingPro的数据，分析师对该股票保持强烈看好，目标价范围从36.40美元到70美元不等。上周五，该公司透露欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议在欧盟授权销售acoramidis。这项建议是针对治疗成年野生型或变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者。
Acoramidis被描述为一种选择性小分子口服转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂，在第三期ATTRibute-CM研究中显示出有效性。研究结果表明其具有明显的心血管益处。预计欧盟委员会将在2025年上半年做出最终批准决定，通常会与CHMP的建议保持一致。
CHMP的这一积极意见的重要性在于，acoramidis以Attruby品牌名称于2024年11月22日获得FDA批准。它是美国首个也是唯一一个获批用于成人ATTR-CM患者的产品，其特点是几乎完全稳定TTR。
InvestingPro分析显示，该公司保持健康的财务状况，流动比率为3.19，表明其在准备商业化推出时有强大的能力满足短期债务。
ATTRibute-CM第三期研究比较了acoramidis与安慰剂，达到了主要临床终点。该治疗显著降低了心血管相关住院率，提高了生存率，并维持了患者的功能能力和生活质量。这些令人信服的结果增强了分析师对该药物潜力的信心。
鉴于预期的美国市场渗透率和欧洲的预期批准，H.C. Wainwright重申了对BridgeBio Pharma的积极展望。该公司重申的买入评级和12个月49美元的目标价反映了他们看到acoramidis有望成为全球范围内ATTR-CM的成功治疗方案。
InvestingPro数据显示，分析师预计本财年收入增长超过22%，尽管该公司尚未盈利。该股票目前的交易价格接近其InvestingPro公允价值，表明市场预期平衡。投资者可以通过InvestingPro订阅获取全面的Pro研究报告，深入了解BridgeBio的财务健康状况和增长前景。
在其他近期新闻中，BridgeBio Pharma在FDA批准Attruby后引起了广泛关注，这是一种旨在减少心血管死亡和住院的口服药物。
该批准基于ATTRibute-CM第三期研究的积极结果，该研究表明Attruby显著降低了死亡率和心血管相关住院率。这一批准促使Scotiabank分析师Greg Harrison将BridgeBio Pharma的目标价上调至48.00美元，同时维持行业表现优于大盘的评级。
此外，TD Cowen维持了对BridgeBio Pharma股票的买入评级，强调了Attruby的竞争性定价，比其竞争对手taf低10%。这一定价策略，加上大多数患者将有零或最低自付费用的预期，预计将鼓励该药物的广泛采用。
BMO Capital Markets维持了对BridgeBio Pharma的市场表现评级，指出FDA对Attruby的批准对公司来说是一个重大利好。Piper Sandler也重申了对该股票的增持评级，强调了该药物的竞争性定价和其标签上包含死亡率降低声明。
这些最新进展反映了BridgeBio在药物开发和监管流程方面的积极参与。
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