周一，Oppenheimer调整了Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ:INO)的股票目标价，将其从之前的$33.00下调至$15.00，同时继续给予该股票"优于大市"的评级。此次调整是在Inovio最近发布第三季度财务报告并更新其业务运营情况之后做出的，其中包括INO-3107生物制品许可申请(BLA)的进展，预计将于2025年年中提交。
Inovio披露第三季度运营支出为$27.3 million。公司剩余现金储备总计$84.8 million，预计可维持运营至2025年第三季度，与BLA提交的预期时间相符。
Oppenheimer的分析师对Inovio在美国以外的监管进展以及新的免疫学数据表示乐观，这些数据强化了INO-3107潜在临床益处。
尽管面临竞争格局，其中Precigen (PGEN)宣布计划在2024年第四季度开始分批提交PRGN-2012的BLA，但Oppenheimer认为Inovio仍在稳步推进，有望为复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)提供领先疗法。除INO-3107外，Inovio在其他早期候选药物方面也取得进展，包括埃博拉疫苗加强剂INO-4201和抗SARS-CoV-2 dMAb候选药物。
该公司更新后的财务模型，纳入了实际第三季度业绩，支撑了修订后的目标价。尽管目标价大幅下调，但Oppenheimer对Inovio的前景仍保持积极态度，这从维持"优于大市"评级可见一斑。
在其他近期新闻中，Inovio Pharmaceuticals报告2024年第三季度财务业绩净亏损为$25.2 million，相比预期亏损$30.1 million有所改善。公司还披露现金状况增强至$84.8 million。
Inovio的主要产品候选INO-3107，针对复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)，在其1/2期试验中显示出令人鼓舞的结果，临床响应率达81%。公司计划在2024年底前完成生物制品许可申请(BLA)的所有非设备模块，并计划在2025年年中提交BLA。
然而，Inovio正面临监管和竞争挑战。H.C. Wainwright和RBC Capital Markets均下调了Inovio的目标价，理由是RRP基因疗法的竞争以及关键设备组件的制造问题是影响因素。尽管面临这些障碍，公司正积极准备INO-3107的确证性试验，并与欧洲监管机构就另一产品INO-3112的试验设计进行沟通。
这些最新进展突显了Inovio对其DNA药物平台的承诺，以及其在竞争激烈的制药领域中战略性努力。
InvestingPro洞察
最近的InvestingPro数据为Inovio Pharmaceuticals的财务状况和市场表现提供了额外背景。公司市值为$111.32 million，反映了其在生物技术板块的当前估值。Inovio的财务指标显示了一些挑战，截至2024年第三季度的过去十二个月收入仅为$0.2 million，同比大幅下降76.18%。
InvestingPro提示强调Inovio"正在快速消耗现金"且"过去十二个月未实现盈利"，这与文章中提到的运营支出和现金储备预测相符。提示指出Inovio"资产负债表上持有的现金多于债务"，表明一定的财务稳定性，可能支持公司运营至2025年第三季度，正如文中所讨论的。
该股票近期表现明显疲软，InvestingPro数据显示过去三个月价格下跌45.53%，六个月下跌64.46%。这一下行趋势反映在InvestingPro提示中，指出该股票"交易价格接近52周低点"，这可能解释了Oppenheimer大幅下调目标价的原因。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了Inovio Pharmaceuticals的13个额外提示，为深入了解公司财务健康状况和市场地位提供了更多洞察。
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