周一，Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ: SNDX)股票获得了TD Cowen的信心票，该公司重申了对该公司股票的买入评级。这一认可紧随Syndax的药物Revuforj（revumenib）最近获批用于治疗R/R KMT2Am急性白血病。
这一监管里程碑是在周五实现的，预计将大大缓解投资者的担忧，特别是在之前处方药用户费用法案（PDUFA）决定延迟引发担忧之后。
TD Cowen的分析师强调，Revuforj将在本月内商业化上市，批发采购成本（WAC）为39,500美元。这一定价被注意到略高于最初的预期。这一批准标志着Syndax Pharmaceuticals向多元化的中小型增长（smid）商业实体转型的关键时刻。
Syndax的战略转变正值公司开始从其开发努力中获益之际。分析师的评论表明，Revuforj的批准不仅是公司在扩大产品组合方面的胜利，也是加强其市场地位的重要发展。
维持买入评级的决定反映了该公司对Syndax未来的积极展望，特别是考虑到最近的批准。分析师的评论强调了Revuforj在市场上表现良好的潜力，以及这可能对公司增长轨迹产生的更广泛影响。
之前可能担心PDUFA延迟影响的投资者现在有理由期待公司的前景。随着Revuforj即将商业化，Syndax Pharmaceuticals作为一家新晋商业公司，凭借多元化的产品组合，正准备迈出重要一步。
在其他最近的新闻中，Syndax Pharmaceuticals经历了重大发展。该公司获得了FDA对Revuforj的批准，这是一种治疗急性白血病的药物，导致H.C. Wainwright将Syndax的目标价从49.00美元上调至51.00美元，同时维持买入评级。
然而，Scotiabank由于Syndax的药物revumenib可能面临的FDA批准风险，将目标价下调至18美元。同时，高盛因AUGMENT-101试验中QTc延长和分化综合征的担忧，将Syndax的目标价从33美元下调至31美元，维持买入评级。
在收益和收入方面，Syndax在其2024年第三季度财报电话会议上宣布与Royalty Pharma就Niktimvo达成了3.5亿美元的特许权使用费协议。截至9月30日，公司持有3.996亿美元现金，第三季度运营支出为1.021亿美元。
在临床试验领域，Syndax宣布其revumenib治疗急性髓系白血病（AML）的AUGMENT-101试验取得积极结果。该试验达到了主要终点，可评估成年人中完全缓解率为23%。这些是Syndax Pharmaceuticals在继续进行临床试验和财务里程碑的过程中最近的发展。
InvestingPro洞察
最近的InvestingPro数据为Revuforj获批后Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ: SNDX)的当前地位提供了额外的背景。该公司的市值为13.5亿美元，反映了其向商业化阶段实体的转变。然而，投资者应注意，Syndax尚未盈利，截至2024年第三季度的过去十二个月市盈率为负4.55。
Two个相关的InvestingPro提示突出了Syndax财务状况的重要方面。首先，该公司"持有的现金多于债务"，这在推出Revuforj并应对商业化相关成本时可能至关重要。其次，"流动资产超过短期债务"，表明Syndax在进入这一新阶段时具有财务稳定性。
这些洞察与文章关注Syndax在市场中不断发展的地位相一致。公司强劲的现金状况可能为Revuforj的推出提供必要的资源，并推动进一步增长。对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了9个额外的提示，可能为Syndax向商业化阶段公司转型的潜力提供有价值的洞察。
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