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在欧洲深陷争议的阿斯利康周一发布了其疫苗在美国的试验数据。但美国联邦科研机构周二罕见表态，称阿斯利康疫苗数据过时，该公司不得不计划补充提交数据。
美国国家过敏和传染病研究所（简称NIAID）周二称，该机构收到此次试验的数据与安全监管委员会的通知，称阿斯利康发布的新冠疫苗数据信息引起了他们的“关切”，其中可能包括过时的药物数据。美国官员也表示，他们被告知阿斯利康可能就其新冠疫苗试验结果发布了过时信息。
NIAID所长福奇说，这是一个令人遗憾的失误。他对英国《金融时报》表示，监管委员会的通知措辞严厉，目前这种情况是他1984年掌管NIAID以来都未曾见过的。
NIAID在其“相当不寻常的”声明中称，与阿斯利康合作进行试验的一个独立数据监测委员会对该公司的披露提出疑虑，并已敦促该制药商与其合作，以确保公布最准确、最新的有效性数据。
对于美国官方机构的质疑，阿斯利康周二回应称将在“未来48小时”内公布更多与实验有关的数据。阿斯利康表示，该公司将“立即接触”美国独立监督小组，以分享其全部的分析结果。
据此前报道，正申请疫苗在美国紧急使用权的阿斯利康于当地时间22日表示，逾3.2万人参与的美国临床试验显示，该公司的新冠疫苗是安全的，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。这一试验为迄今为止对该疫苗实施的规模最大的试验，可能让人们更有信心使用这种疫苗。
此前人们对这种疫苗的有效性产生质疑，欧洲极少数人在接种该疫苗后出现严重的血栓问题，但上述美国试验没有发现出现严重血栓的风险增加。不过，上述意外披露立即令人质疑该公司关于疫苗高度有效的说法。
阿斯利康疫苗目前在欧洲仍深陷安全争议，至少有16个国家暂停或限制了这种疫苗的推广。在欧洲药品管理局（EWA）发布了该疫苗安全的结论后，欧洲国家的态度分化。
德国表示将恢复注射该疫苗，但在潜在副作用方面会有新的提醒。法国、意大利、拉脱维亚、保加利亚和斯洛文尼亚也表示将会恢复阿斯利康疫苗的使用。但挪威和瑞典宣布将继续暂停疫苗使用，因为卫生部门需要时间对数据进行分析研判。
根据民调机构YouGov的最新调查显示，相较于其他疫苗，欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性信任度最低，多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。
穆迪经济学家称，随着更多国家宣布停止使用阿斯利康疫苗，全球贸易将受到损害，欧元区的经济复苏将受到拖累，欧元的利空风险短期会增加，高度依赖贸易的亚洲地区经济复苏也可能会减缓。
