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疫苗大行情后,美股开始面临疫苗供应的冷峻现实

发布时间 2020-12-9 08:47
更新时间 2020-9-2 14:05

(作者:莫宁)

英为财情Investing.com – 一如预期,美国国会议员将通过为期一周的短期融资法案,给予疫情援助谈判给多的时间。而媒体报道,有几位国会助手称,从周末到周一的磋商并没有取得足够多的进展。

谈判延长至最后期限的同时,对疫情的担忧再度占据市场上风。纽约或将禁止店内用餐,福奇博士亦就圣诞节发出警告。

美股在经历了最初的疫苗狂热之后,也不得不开始面对一些有关疫苗供应的冷峻现实。

辉瑞、Moderna称明年年中前无法向美国供应额外疫苗

据外媒周一的最新报道,辉瑞 (NYSE:PFE)已经向特朗普政府表示,美国将不得不等到明年6月或7月才能获得更多的新冠疫苗,因为该公司已经与其他国家达成协议,必须先向它们供应疫苗。

根据7月份签署的合同,辉瑞需要在明年3月份之前向美国联邦政府提供1亿剂疫苗,此外政府可以选择要求增加1亿剂至5亿剂的额外供应。

知情人士称,在夏秋之交,辉瑞官员曾多次警告特朗普政府,需求可能会大大超过供应,并因此敦促其预订更多剂量,但遭到拒绝,因为当时未有数据证明疫苗有效。据悉,有关增加剂量的讨论始于10月初。

辉瑞在一份声明中表示:“任何超过1亿剂的额外订单都必须遵守单独且相互接受的协议。”

报道指出,这引发了人们对于联邦政府是否能够按照原来乐观的时间表,即春末夏初时对大多数美国人进行疫苗接种的疑问。

就在这份报道出炉后不久,Moderna公司 (NASDAQ:MRNA)的一名发言人也发表了类似的声明——该公司与许多其他国家也签署了疫苗供应协议,因此最早在明年二季度之前都无法向美国提供额外的疫苗。

特朗普政府高级官员周一在与记者的电话会议上回应了对于疫苗供应的担忧,称联邦政府对美国将有足够剂量的遵守疫苗,以让大多数美国人在明年夏天之前接种疫苗。

疫苗供应忧虑卷土重来,警惕市场情绪骤变

然而,如果没有更多的候选疫苗通过FDA的审批,情况可能会变得更加严峻。在上个月,联邦政府疫苗采购计划“曲速行动”(Operation Warp Speed)首席科学顾问Moncef Slaoui表示,联邦政府的A计划是多种疫苗配合使用,包括辉瑞、Moderna和其他候选疫苗;而如果没有其他候选疫苗获利FDA的授权,或者生产速度不够快,那么B计划是确保获得辉瑞和Moderna所生产的更多疫苗。

目前,只有辉瑞和Moderna的疫苗有望在本月获得FDA的批准,其他候选疫苗仍在等待进一步的试验数据,并且可能需要几个月的时间才能获得紧急使用授权。

阿斯利康公司 (NASDAQ:AZN)此前亦公布了后期试验数据,但外界对其试验中的谬误及其他关键细节存有疑虑,令阿斯利康不得不追加一轮疫苗试验。而且,阿斯利康疫苗也遇到了和辉瑞同样的问题——英国政府的疫苗工作小组周一承认,由牛津大学和阿斯利康公司共同研发的卫生事件疫苗今年只能供应400万剂。

上周,辉瑞曾表示,因为供应链问题,预计将今年疫苗发运量降低至原计划的一半,即只有500万剂。这一消息一度令标普500指数在当天午后交易遭遇抛售。

正如Legal&General Investment Management首席投资官Sonja Laud所说,现在全球股票的涨势都受到了新冠疫苗和经济正常化预期的推动,尤其是英国在上周成为第一个批准辉瑞/BioNTech疫苗的国家之后。

Sonja Laud指出,投资者现在面临的主要问题是,“对一切都定价得太快。”“市场上的一切都表明投资者对明年的经济形势非常乐观,我担心我们已经乐观过头。”

在美国国会围绕刺激方案的谈判减速之际,投资者的焦点很可能会转移到对疫情和疫苗供应的担忧之上。美股仍然处于纪录高位附近,但接下来投资者也需要警惕市场情绪因此而出现骤变。

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