港股概念追踪|三生制药PD-1/VEGF双抗首个三期临床启动 头对头挑战K药(附概念股)

发布时间 2025-5-21 14:00
更新时间 2025-5-21 14:35
© Reuters.  港股概念追踪|三生制药PD-1/VEGF双抗首个三期临床启动    头对头挑战K药(附概念股)

智通财经APP获悉,2025年5月20日,三生制药在ClinicalTrials.gov注册了PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的一项三期临床试验,用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC),这是该品种迈入的首个III期临床研究。

本项研究计划入组420名局部晚期或转移性NSCLC患者,SSGJ-707将作为单药头对头挑战默沙东PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗)。临床预计于2026年7月完成主要终点数据。

就在同一天,三生制药宣布将SSGJ-707除中国以外的全球权益授权给辉瑞。交易总金额高达60.5亿美元,其中预付款12.5亿美元,一举刷新中国创新药对外授权的首付款记录,后续还有48亿美元里程碑付款、辉瑞1亿美元的股份认购可以期待。60.5亿美元!辉瑞引进三生制药PD-1/VEGF双抗

SSGJ-707是三生制药自主研发的创新药物,目前正在中国进行多项临床研究,包括已获批的PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌Ⅲ期临床试验,并已获得中国突破性疗法认定。此外,该产品还在进行多项Ⅱ期研究,涵盖晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤等适应症。

三生制药与辉瑞达成60亿美元天价授权合作,创下中国创新药BD交易新纪录。

万联证券认为,此次交易有望成为中国生物药License-out新标杆。国产创新药技术与产品被MNC认可的确定性持续增强,未来有望通过联合研发、利润分成等合作方式深度绑定。ADC、双抗、基因编辑等平台型技术已成为MNC争夺焦点,建议关注具备相关自主知识产权的药企。

创新药港股相关龙头企业:

三生制药(01530)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、百济神州(06160)、恒瑞医药等。

最新评论

风险批露: 交易股票、外汇、商品、期货、债券、基金等金融工具或加密货币属高风险行为,这些风险包括损失您的部分或全部投资金额,所以交易并非适合所有投资者。加密货币价格极易波动,可能受金融、监管或政治事件等外部因素的影响。保证金交易会放大金融风险。
在决定交易任何金融工具或加密货币前,您应当充分了解与金融市场交易相关的风险和成本,并谨慎考虑您的投资目标、经验水平以及风险偏好,必要时应当寻求专业意见。
Fusion Media提醒您,本网站所含数据未必实时、准确。本网站的数据和价格未必由市场或交易所提供,而可能由做市商提供,所以价格可能并不准确且可能与实际市场价格行情存在差异。即该价格仅为指示性价格,反映行情走势,不宜为交易目的使用。对于您因交易行为或依赖本网站所含信息所导致的任何损失,Fusion Media及本网站所含数据的提供商不承担责任。
未经Fusion Media及/或数据提供商书面许可,禁止使用、存储、复制、展现、修改、传播或分发本网站所含数据。提供本网站所含数据的供应商及交易所保留其所有知识产权。
本网站的广告客户可能会根据您与广告或广告主的互动情况,向Fusion Media支付费用。
本协议的英文版本系主要版本。如英文版本与中文版本存在差异,以英文版本为准。
© 2007-2025 - Fusion Media Limited | 粤ICP备17131071号 | 保留所有权利。