智通财经APP获悉，辉瑞制药公司 (NYSE:PFE)周二就新冠口服药Paxlovid公布了两份最新研究，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果，但对缓解温和症状效果较差，且该口服药对快速传播的奥密克戎变体也仍然有效。
在辉瑞的两项研究中，服用该公司药物的成年人的病毒水平比服用安慰剂的成年人降低了10倍。
这一消息发布之际，美国新冠确诊病例、死亡和住院人数再次上升，因新冠而死亡的人数逼近80万人。即使卫生官员正准备应对新出现的奥密克戎变种的影响，但由于天气变冷和室内聚会增多，由德尔塔变种推动的感染病例正在加速激增。
辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示：“这是一个惊人的结果。”他预计Paxlovid很快就会获得美国食品药品监督管理局(FDA)和其他监管机构的授权，用于高危人群。
Paxlovid旨在阻断冠状病毒复制所需的一种酶的活性，并与低剂量的HIV药物一起给药，该药物有助于减缓身体对该酶的分解，使其保持更长的活性。
上个月末，美国食品和药物管理局的一个咨询委员会建议批准默沙东(MRK.US)的一款新冠口服药，molnupiravir。与该药物不同的是，Paxlovid不会造成委员会中一些人担心的病毒的基因突变。