财联社（上海，编辑吴斌）讯，吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)周一盘前公布了瑞德西韦Ⅲ期实验结果（针对中症新冠肺炎住院患者），相对于标准护理组，研究证明瑞德西韦用药五天带来了显着的临床改善，用药10天组亦有改善，但未达到统计学显着性。
这项开放性研究对用药5天（同时标准护理）、用药10天（同时标准护理）、标准护理三组结果进行了比较。研究表明，与标准护理组相比，用药5天的患者在第11天出现临床改善的可能性比标准护理组患者高65%。用药10天与标准护理相比出现临床状态改善的几率也更高，趋于但未达到统计学显着性。
吉利德科学称，在2个治疗组中均未发现新的安全信号。吉利德计划在未来几周内提交完整的数据，以便在同行评审的期刊上发表。
此前美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权瑞德西韦用于治疗新冠肺炎，用于治疗重症新冠肺炎住院患者，但授权是暂时的，不能代替正式的新药审批流程。
Brigham and Women’s Hospital传染病医生、哈佛医学院副教授、医学博士Francisco Marty表示：“我们对新冠病毒感染严重程度、新冠肺炎的患病表现还在继续了解，这些研究结果提供了更多令人鼓舞的瑞德西韦数据，表明如果我们能在患者患病的过程中尽早干预，进行5天用药，我们就能显着改善患者的临床表现。”
值得注意的是，吉利德科学4月29日公布的另一项数据则相对积极，在对重症新冠肺炎的临床试验中，服用瑞德西韦5天和服药10天的临床症状改善情况是“类似的”。研究显示，用药5天组中，50%患者在10天后得到临床改善；用药10天组中，50%的患者在11天后得到临床改善。在接受治疗14天后，超过半数的病人达到出院标准。