圣地亚哥 - 市值30亿美元、过去12个月收入增长47%的生物制药公司Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)今天宣布完成了一项重大交易，出售了一张罕见儿科疾病优先审查凭证(PRV)。该交易于周一最终完成，此前已在2024年11月5日通过资产购买协议达成一致。
这张PRV最初是在2023年3月授予Acadia的，当时美国食品和药物管理局(FDA)批准了DAYBUE(trofinetide)用于治疗雷特综合症。FDA的这项激励计划旨在鼓励开发用于罕见儿科疾病的新药。
Acadia从PRV的出售中获得了总计1.5亿美元。这笔交易进一步加强了公司已经稳固的财务状况，根据InvestingPro的数据显示，Acadia的现金多于债务，流动比率健康，为2.29。根据2023年7月13日与Neuren Pharmaceuticals Limited签订的合资和许可协议，交易净收益的三分之一应支付给Neuren。
此次资产处置的完成是在1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》规定的等待期届满后进行的。PRV转让协议的详细信息已在Acadia截至2024年9月30日的季度报告10-Q表中披露，该协议的完整描述将包含在公司截至2024年12月31日的年度报告10-K表中。
这一战略举措代表了制药行业内一项显著的财务交易。Acadia Pharmaceuticals是一家在特拉华州注册、总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的公司，专门从事制药制剂，并一直积极参与开发中枢神经系统疾病的治疗方法。
根据InvestingPro的分析，该分析将Acadia的整体财务健康状况评为"优秀"，公司似乎略显低估，并显示出强劲的盈利能力，过去12个月净收入为1.285亿美元。订阅用户可以访问全面的Pro研究报告，获取有关Acadia财务前景的详细见解和8个额外的ProTips。
此外，Acadia宣布进行高管调整，执行副总裁、首席运营官兼商业负责人Brendan Teehan将离职。Owen Adams将暂时接管Teehan的职责，直到继任者被任命。
公司还与Saniona签订了一项全球独家许可协议，用于开发和商业化SAN711，这是一种用于治疗本质性震颤的新药候选物。该协议包括向Saniona支付2800万美元的预付款，潜在的里程碑付款可能高达5.82亿美元。
此外，Baird重申了对Acadia Pharmaceuticals股票的"优于大市"评级，认为引进SAN711的许可是一项可能长期有利于公司的战略举措。
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